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供應(yīng) 達(dá)克替尼PF299804 /1110813-31-4 |
規(guī) 格: |
20g |
價 格: |
1/元/公斤 |
數(shù) 量: |
2 公斤 |
交貨地: |
上海 |
發(fā)布時間: |
2018-02-01 |
有效期: |
255天 |
備 注: |
Dacomitinib (PF299804, PF299)是一種有效的,不可逆的泛ErbB抑制劑,最有效作用于EGFR,無細(xì)胞試驗中IC50為6 nM,高效作用于攜帶EGFR或ERBB2突變型(耐Gefitinib)和攜帶EGFR T790M突變型的NSCLCs。Phase 2。
PF299804是ERBB家族激酶的特異性抑制劑。PF299804抑制EGFR信號傳導(dǎo),并誘導(dǎo)包含EGFR T790M的H3255 GR細(xì)胞系凋亡。PF299804能夠有效作用于對gefitinib-敏感的和耐藥的NSCLC細(xì)胞系。PF299804抑制表達(dá)T790M 突變體的H3255和 HCC827細(xì)胞的生長。T790M 突變體存在下,PF299804抑制EGFR磷酸化。[1]通過在ATP位點的結(jié)合,以及ERBB家族成員的催化域中親核性半胱氨酸殘基的共價修飾,PF-299804能夠不可逆抑制ERBB酪氨酸激酶活性。[2] PF299804在HER2-擴(kuò)增的胃癌細(xì)胞 (SNU216, N87) 中表現(xiàn)出顯著的生長抑制作用,并且與其他EGFR酪氨酸激酶抑制劑,包括gefitinib,lapatinib,BIBW-2992,和CI-1033相比,PF299804具有低50%的抑制濃度值。在HER2-擴(kuò)增的胃癌細(xì)胞,PF299804誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡和G1期阻滯,并抑制HER家族和下游信號通路,包括STAT3,AKT,和細(xì)胞外信號調(diào)節(jié)激酶(ERK)中受體磷酸化。PF299804也會阻斷SNU216細(xì)胞中EGFR/HER2,HER2/HER3,和HER3/HER4異質(zhì)二聚體形成,以及HER3與p85α的結(jié)合。[3]一項最近的研究使用47種人乳腺癌和永生的乳腺上皮細(xì)胞系,以評估PF299804的抑制作用,結(jié)果表明,相對于非擴(kuò)增細(xì)胞系(RR = 3.39, p < 0.0001),PF299804優(yōu)先抑制HER-2-擴(kuò)增的乳腺癌細(xì)胞系的生長。在大多數(shù)敏感細(xì)胞系中,PF299804降低HER2,EGFR,HER4,AKT和ERK的磷酸化作用。PF299804通過G0/G1期阻滯,并誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡發(fā)揮其抗增殖作用。 |
結(jié)構(gòu)式: |
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