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三苯甲基奧美沙坦酯 |
| CAS No.: |
144690-92-6 |
| 分子式： |
C48H44N6O6 |
| 分子量： |
800.91 |
| 備注： |
中文名稱三苯甲基奧美沙坦酯中文同義詞三苯甲基奧美沙坦酯;奧美沙坦酯雜質(zhì)D;奧美沙坦USP雜質(zhì)D;三苯甲基奧美沙坦酯(奧美沙坦甲氧菊酯中間體);(4-(2-羥異丙基)-2-丙基-1-((2’-(2-三苯甲基-2H-四唑-5-基)-4-甲基-1H-咪唑-5-甲酸(5-甲基-2-氧雜-1,3-二氧-4-甲基)酯;N1三苯甲基奧美沙坦酯;奧美沙坦酯N1-TRITYL雜質(zhì);奧美沙坦酯EP雜質(zhì)D英文名稱Tritylolmesartan英文同義詞Tritylolmesartan;5-Methoxy–2-oxo-1,3-dioxol-4-yl)methyl-4-(1-hydroxy-1-methylethyl-2propyl-1-(2–(2-triphenylmethyl)-2H–tetrazole-5–yl)biphenyl-4-yl)methyl)-1H-imidazole–5–carboxylate;TRIPHENYLMETHYLOLMESARTAN;OMSTint-G;OlmesartanUSPImpurityD;3-((3’-carbamoyl-[1,1’-biphenyl]-3-yl)methyl)-2-oxo-2,3-dihydro-1H-benzo[d]imidazole-4-carboxylicacid;OlmesartanMedoxomilimpurity13/N1-TritylOlmesartanMedoxomil/(5-methyl-2-oxo-1,3-dioxol-4-yl)methyl4-(prop-1-en-2-yl)-2-propyl-1-((2’-(1-trityl-1H-tetrazol-5-yl)-[1,1’-biphenyl]-4-yl)methyl)-1H-imidazole-5-carboxylate;OlmesartanMedoxomil-4CAS號144690-92-6分子式C48H44N6O6分子量800.9EINECS號604-437-3相關(guān)類別醫(yī)藥中間體;化學(xué)藥物;奧美沙坦酯imD;雜質(zhì)對照品;化工原料;對照品-雜質(zhì)對照品;對照品;INTERMEDIATESOF;(intermediateofolmesartan);Bases&RelatedReagents;DrugAnalogues;Heterocycles;Intermediates&FineChemicals;Nucleotides;PharmaceuticalsMol文件144690-92-6.mol結(jié)構(gòu)式三苯甲基奧美沙坦酯性質(zhì)熔點104-106°C沸點960Chemicalbook.0±75.0°C(Predicted)密度1.26±0.1g/cm3(Predicted)儲存條件Sealedindry,RoomTemperature溶解度DMF：1mg/mL，DMSO：1mg/mL酸度系數(shù)(pKa)13.21±0.29(Predicted)形態(tài)固體InChIKeyIJOPLMOXIPGJIJ-UHFFFAOYSA-NSMILESC1(CCC)N(CC2=CC=C(C3=CC=CC=C3C3N(C(C4=CC=CC=C4)(C4=CC=CC=C4)C4=CC=CC=C4)N=NN=3)C=C2)C(C(OCC2=C(C)OC(=O)O2)=O)=C(C(O)(C)C)N=1CAS數(shù)據(jù)庫144690-92-6(CASDataBaseReference)三苯甲基奧美沙坦酯用途與合成方法應(yīng)用三苯甲基奧美沙坦酯可以提高酶和蛋白質(zhì)的穩(wěn)定性，在酶的制備、生產(chǎn)和應(yīng)用過程中具有重要的意義。制備步驟1：將4-（1-羥基-1-甲基乙基）-2-丙基咪唑-5-羧酸乙酯（100gm）溶于丙酮（2500ml）中，然后在室溫下攪拌下加入碳酸鉀（100gm）、5-[4’-（溴甲基）[1，1’-聯(lián)苯]-2-基]-2-（三苯基甲基）-1H-四唑（250gm）和叔丁基溴化銨（15gm）。將反應(yīng)物質(zhì)的溫度升高至50至55°C，并在50至55℃下保持15小時。將反應(yīng)物料冷卻至45°C并通過硅藻土床。將收集的濾液冷卻至0至5℃，然后加入碳酸鉀（36gm）水溶液（36ml）1小時。將反應(yīng)物質(zhì)的溫度升高至室溫并在室溫下保持16小時。在低于40°C的真空下將丙酮完全蒸餾掉以獲得殘留物。向殘余物中加入氯化鈉溶液（10%，900ml），然后加入乙酸乙酯（1500ml）。分離各層并提取水層。合并兩個有機層并用硫酸鈉干燥。將溶劑完全蒸餾掉以獲得殘余質(zhì)量。步驟2：在室溫下攪拌下加入丙酮（1200ml）、碳酸鉀（100gm）、（4-溴乙基）-5-甲基氧代-1,3-二氧雜環(huán)己烷（105gm）和碘化鉀（17gm）的混合物，然后將內(nèi)容物加熱至50至55℃。將溶液添加到上述殘余物質(zhì)中1小時30分鐘，并在50至55℃下保持1小時30分。將反應(yīng)物料冷卻至45°C并過濾。將溶劑完全蒸餾掉以獲得殘留物。向殘余物中加入甲苯（1500ml）并分離各層。用硫酸鈉干燥甲苯層，并在真空下蒸餾出該層，以獲得清晰的殘余質(zhì)量。向殘余質(zhì)量中加入甲醇（1500ml），并在室溫下攪拌30分鐘。將反應(yīng)物質(zhì)冷卻至10至15℃，并保持1小時30分鐘。將分離的固體過濾并在40至45℃下干燥7小時，以獲得產(chǎn)物三苯甲基奧美沙坦酯，產(chǎn)量270克。 |
| 結(jié)構(gòu)式： |
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聯(lián)系人： |
金經(jīng)理 |
地 址： |
湖北省武漢市東湖新技術(shù)開發(fā)區(qū)光谷大道03號 |
郵 編： |
430000 |
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