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氨基胍碳酸鹽 |
| CAS No.: |
2582-30-1 |
| 分子式： |
CH6N4.H2CO3;C2H8N4O3 |
| 分子量： |
136.11 |
| 備注： |
中文名稱氨基胍碳酸鹽中文同義詞氨基胍碳酸鹽;氨基胍碳酸鹽堿地;氨基胍碳酸氫鹽;氨基胍重碳酸鹽;氨基胍二羧酸/氨基胍重碳酸鹽;氨基胍二羧酸;重碳酸氨基胍;重碳酸脒基聯(lián)氨英文名稱Aminoguanidinebicarbonate英文同義詞Aminoguanidinebicarbonate;Aminoguanidinehydrogencarbonate;AMINOGUANIDINEBICARBONATECRYSTALLINE;1-AMINOGUANIDINIUMHYDROGENCARBONATEOE;Aminoguanidinebicarbonate,98.50%;1-AMINOGUANIDINEBICARBONATE;1-AMINOGUANIDINEHYDROGENCARBONATE;1-AMINOGUANIDINIUMHYDROGENCARBONATE;GUANYLHYDRAZINEBICARBONATECAS號(hào)2582-30-1分子式C2H8N4O3分子量136.11EINECS號(hào)219-956-7相關(guān)類別有機(jī)化工原料;有機(jī)化工;醫(yī)藥原料;有機(jī)砌塊;通用試劑;胍;有機(jī)原料;有機(jī)中間體;羰基化合物;化學(xué)試劑;化工原料;其他原料;PharmaceuticalIntermediates;whitepowder;醫(yī)藥原料藥;染料中間體;碳酸鹽;2582-30-1Mol文件2582-30-1.mol結(jié)構(gòu)式氨基胍碳酸鹽性質(zhì)熔點(diǎn)170-172°C(dec.)(lit.)密度1,6g/cm3儲(chǔ)存條件Storebelow+30°C.溶解度20°C時(shí)在水中溶解度為2.7g/L形態(tài)結(jié)晶粉末酸度系數(shù)(pKa)6.19[at20℃]顏色白色至類白色PH值8.9(5g/l,H2O,20℃)水溶解性<5g/L(20oC)BRN3569869InChIKeyOTXHZHQQWQTQMW-UHFFFAOYSA-NLogP-6.61at25℃CAS數(shù)據(jù)庫2582-30-1(CASDataBaseReference)EPA化學(xué)物質(zhì)信息Carbonicacid,compd.withhydrazinecarboximidamide(1:1)(2582-30-1)氨基胍碳酸鹽用途與合成方法應(yīng)用氨基胍碳酸鹽是一種重要的綠色環(huán)保溶劑和工業(yè)中間體，廣泛應(yīng)用于有機(jī)合成、醫(yī)藥、農(nóng)藥和化工等工業(yè)領(lǐng)域。氨基胍碳酸Chemicalbook鹽內(nèi)生基團(tuán)能進(jìn)行多種基化反應(yīng)、縮合反應(yīng)、縮合環(huán)化反應(yīng)等。合成方法在一裝有PH計(jì)在線監(jiān)測裝置的3000L搪玻璃反應(yīng)釜內(nèi)投入1500L自來水和150kg水合肼(含量≥80％)，滴加40％稀硫酸至PH值為5～6，加入1kg磷酸二氫鈉穩(wěn)定劑，分三次投入石灰氮(石灰氮總量為360kg，有效含N量≥22％，每次投入石灰氮為120kg)，強(qiáng)烈攪拌，使用流量計(jì)連續(xù)勻速滴加經(jīng)稀硫酸，滴加過程中，用循環(huán)水將溫度控制在45℃左右，滴加至反應(yīng)液pH為7.2-7.8即可。滴加完畢后，升溫，在70℃保溫3小時(shí)，保溫過程中保持反應(yīng)液pH為7.2-7.8。向保溫好的反應(yīng)液中通入壓縮空氣10分鐘，然后通過離心機(jī)和減壓真空將反應(yīng)液過濾；過濾過程中，用40℃左右的溫水沖洗濾餅，至濾液呈清水色止；濾液集中至一3000L結(jié)晶釜內(nèi)攪拌，緩慢均勻加入300kg碳酸氫銨，待氨基胍碳酸氫鹽結(jié)晶4小時(shí)以上后，通過離心機(jī)分離，得到376kg濕的氨基胍碳酸鹽，含量83.6%，40℃真空干燥得317kg產(chǎn)品，含量為99.16％。以水合肼計(jì)算產(chǎn)品收率為96.3%。圖氨基胍碳酸鹽的合成路線化學(xué)性質(zhì)白色細(xì)結(jié)晶粉末。幾乎不溶于水，不溶于醇和其他酸。用途本品可用作醫(yī)藥、農(nóng)藥、染料、照相藥劑、發(fā)泡劑和炸藥的合成原料。生產(chǎn)方法1.以石灰氮、水合肼、碳酸氫銨或碳酸氫鈉為原料制得。先將蒸餾水加入石灰氮中，于45-50℃保溫6h，濾去廢渣，得氰胺（鈣）溶液，然后向氰胺（鈣）溶液中加入稀硫酸至pH=6-7，冷至室溫，濾去硫酸鈣，即得氰胺溶液；再向氰胺溶液中加入5%的水合肼，在50℃時(shí)保溫4h，然后加入碳酸氫銨，放置，析出結(jié)晶，濾干即為氨基胍碳酸氫鹽粗品，將粗品加乙酸溶解，再加草酸，濾去草酸鈣，溶液用氨水調(diào)至pH=8-9，加入少許EDTA二鈉，過濾清亮，再加入濾好的碳酸氫銨溶液，放置，結(jié)晶，濾干，分別以蒸餾水、乙醇洗滌，濾干即得成品。2.甲基異硫脲硫酸鹽、水合肼、碳酸氫鈉進(jìn)行縮合反應(yīng)：將甲基異硫脲硫酸鹽溶于水中，在室溫滴加水合肼，加畢繼續(xù)攪拌1.5h，過濾。濾液減壓濃縮至原體積的2/5，然后用乙酸調(diào)節(jié)pH至5，冷至30℃以下，攪拌下加入飽和碳酸氫溶液，攪拌2h后放料，冷卻過夜，過濾，濾餅先水洗，再用乙醇洗，50℃干燥，得氨基胍碳酸氫鹽。收率85%-90%。3.用氨基氰和硫酸肼反應(yīng)，然后加入碳酸氫鈉水溶液進(jìn)行反應(yīng)，也可制得氨基胍重碳酸鹽。 |
| 結(jié)構(gòu)式： |
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聯(lián)系人： |
金經(jīng)理 |
地 址： |
湖北省武漢市東湖新技術(shù)開發(fā)區(qū)光谷大道03號(hào) |
郵 編： |
430000 |
電 話： |
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手 機(jī)： |
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