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(R)-(+)-叔丁基亞磺酰胺 |
| CAS No.: |
196929-78-9 |
| 分子式： |
C3H11CNOS |
| 分子量： |
121.20 |
| 備注： |
中文名稱(R)-(+)-叔丁基亞磺酰胺中文同義詞(R)-(+)-叔丁基亞磺酰胺;(R)-(+)-2-甲基-2-丙烷亞磺酰胺;(R)-(+)-甲基-2-丙亞磺酰胺;R-特丁基亞璜酰胺;R-(+)叔丁基亞璜酰胺;(R)-(+)-叔丁基亞磺酰胺5G;R-叔丁基亞磺酰胺中間體;(R)-(+)-2-甲基-2-丙亞磺酰胺,98%英文名稱(R)-(+)-2-Methyl-2-propanesulfinamide英文同義詞R-tertbutylsulfenaMide;(R)-(+)-TERT-BUTANESULFINAMIDE;(R)-TERT-BUTANESULFINAMIDE;(R)-(+)-T-BUTANESULFINAMIDE;(R)-(+)-T-BUTYLMETHYLSULFINAMIDE;(R)-(+)-T-BUTYLSULFINAMIDE;(R)-(+)-TERT-BUTYLSULFINAMIDE;(R)-(+)-TERT-BUTYLSULPHINAMIDECAS號(hào)196929-78-9分子式C4H11NOS分子量121.2EINECS號(hào)676-338-3相關(guān)類別酰胺;有機(jī)砌塊;精細(xì)化學(xué)品;醫(yī)藥中間體;酰胺/酰胺化合物;格氏試劑;酰胺化合物;手性化合物;氮化合物;有機(jī)試劑;有機(jī)化學(xué);化工原料;有機(jī)化工原料;blocks;BuildingBlocks;Sulfonamides;chiral;HeterocyclicCompounds;CHIRALCOMPOUNDS;AsymmetricSynthesis;SulfurCompounds(forSynthesis);SyntheticOrgaChemicalbooknicChemistry;CHIRALCHEMICALS;SulfurCompounds;ChiralCompound;Amines;ChiralReagents;Intermediates;Sulfur&SeleniumCompounds;AsymmetricSynthesis;ChiralAuxiliaries;Sulfur-Based;organosulfurcompoundMol文件196929-78-9.mol結(jié)構(gòu)式(R)-(+)-叔丁基亞磺酰胺性質(zhì)熔點(diǎn)103-107°C(lit.)比旋光度4o(c=1,CHCl3+amylenes)沸點(diǎn)220.0±23.0°C(Predicted)密度0.903g/mLat25°C折射率4°(C=1,CHCl3)閃點(diǎn)-17℃儲(chǔ)存條件2-8°C溶解度易溶于氯仿、甲醇、四氫呋喃、二氯甲烷、二甲基亞砜和大多數(shù)有機(jī)溶劑。酸度系數(shù)(pKa)10.11±0.50(Predicted)形態(tài)粉末顏色白色、淺粉色、淺黃色至棕色旋光性(opticalactivity)[α]22/D+1.0°,c=0.5%inchloroform穩(wěn)定性冷藏InChIKeyCESUXLKAADQNTB-SSDOTTSWSA-NCAS數(shù)據(jù)庫(kù)196929-78-9(CASDataBaseReference)(R)-(+)-叔丁基亞磺酰胺用途與合成方法用途(R)-(+)-叔丁基亞磺酰胺是用于藥物組合物中的手性配體。(R)-(+)-叔丁基亞磺酰胺可通過與醛和酮縮合而容易地轉(zhuǎn)化為P，N-亞磺酰基亞胺配體，所述醛和酮可經(jīng)歷銥催化的烯烴的不對(duì)稱氫化。用途用作有機(jī)合成中間體用途合成手性胺的試劑。 |
| 結(jié)構(gòu)式： |
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聯(lián)系人： |
金經(jīng)理 |
地 址： |
湖北省武漢市東湖新技術(shù)開發(fā)區(qū)光谷大道03號(hào) |
郵 編： |
430000 |
電 話： |
18995560451 |
手 機(jī)： |
15102708508 |
傳 真： |
18995560451 |
Q Q： |
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網(wǎng) 址： |
www.hbdhchem.com |
電子郵件： |
709783996@qq.com |
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