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卡格列凈 |
| CAS No.: |
842133-18-0 |
| 分子式： |
C24H25FO5S |
| 分子量： |
444.52 |
| 備注： |
中文名稱卡格列凈中文同義詞坎格列凈(1S)-1,5-脫氫-1-C-[3-[[5-(4-氟苯基)-2-噻吩基]甲基]-4-甲基苯基]-D-葡萄糖醇1G;(1S)-1,5-脫氫-1-C-[3-[[5-(4-氟苯基)-2-噻吩基]甲基]-4-甲基苯基]-D-葡萄糖醇;卡格列凈雜質(zhì),坎格列凈雜質(zhì);坎格列嗪工作對(duì)照品;(1S)-1,5-脫水-1-[3-[[5-(4-氟苯基)-2-噻吩基]甲基]-4-甲苯基]-D-葡萄糖醇;卡格列凈CANAGLIFLOZIN;坎格列凈API;坎格列嗪雜質(zhì)英文名稱Canagliflozin英文同義詞Canaglifozion;D-Glucitol,1,5-anhydro-1-C-[3-[[5-(4-fluorophenyl)-2-thienyl]Methyl]-4-Methylphenyl]-,(1S)-;CangocoluMnnet;TA7284;Cagliflozin;CS-183;Invokana;Canagliflozin(TA-7284)CAS號(hào)842133-18-0分子式C24H25FO5S分子量444.52EINECS號(hào)695-192-1相關(guān)類別常規(guī)原藥系列;醫(yī)藥原料藥;G蛋白偶聯(lián)受體&G蛋白;小分子抑制劑;原料藥【僅供科研】;小分子抑制劑，天然產(chǎn)物;糖尿病藥物;醫(yī)藥原料;醫(yī)用原料;原料藥API;科研試劑;醫(yī)藥中間體;坎格列凈;信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路激酶抑制劑;Aromatics;Heterocycles;Inhibitors;Intermediates&FineChemicals;Pharmaceuticals;Sulfur&SeleniumCompounds;OtherAPIs;StableIsotopes;有機(jī)中間體;藥物雜質(zhì)及中間體;化工原料藥;醫(yī)藥、農(nóng)藥及染料中間體;原料藥;API;科研原料;對(duì)照品Mol文件842133-18-0.mol結(jié)構(gòu)式卡格列凈性質(zhì)熔點(diǎn)68-72°C沸點(diǎn)642.9±55.0°C(Predicted)密度1.364儲(chǔ)存條件-20°C溶解度溶于DMSO(40mg/ml)酸度系數(shù)(pKa)13.34±0.70(Predicted)形態(tài)固體顏色白色穩(wěn)定性從購(gòu)買之日起2年內(nèi)保持穩(wěn)定。DMSO溶液可在-20°C下保存長(zhǎng)達(dá)1個(gè)月。CAS數(shù)據(jù)庫(kù)842133-18-0卡格列凈用途與合成方法口服糖尿病藥物坎格列凈（卡格列凈）Canagliflozin是一種SGLT2抑制劑藥物，能通過將葡萄糖分解后通過腎臟排出體外的方式來降低血糖，除了良好的血糖控制，坎格列凈（卡格列凈）Canagliflozin最引人矚目的是減肥作用及很少的低血糖事件，具有廣闊前景。2012年6月9日，根據(jù)2項(xiàng)III期臨床試驗(yàn)結(jié)果，在降低血糖方面，強(qiáng)生（JNJ）實(shí)驗(yàn)性2型糖尿病藥物canagliflozin優(yōu)于默沙東Januvia及另一種老藥格列美脲。同時(shí)，canagliflozin減肥作用更顯著；而與格列美脲相比，canagliflozin引發(fā)的低血糖事件遠(yuǎn)少的多。2013年1月11日，強(qiáng)生旗下的楊森制藥公司10日宣布，其糖尿病藥物canagliflozin（商品名INVOKANA?）獲得FDA專家委員會(huì)10：5投票推薦批準(zhǔn)，用于治療成人2型糖尿病。2013年3月29日，美國(guó)食品藥品管理局(FDA)批準(zhǔn)坎格列凈（卡格列凈）Canagliflozin(商品名Invokana,強(qiáng)生旗下楊森制藥公司)，用于改善2型糖尿病成人患者的血糖控制。2013年11月25日，強(qiáng)生（JNJ）旗下楊森（Janssen）宣布，糖尿病新藥INVOKANA（canagliflozin）獲歐盟委員會(huì)（EC）批準(zhǔn)，用于2型糖尿病成人患者的治療，以改善血糖控制。2014年9月，坎格列凈（卡格列凈，Canagliflozin）獲得了歐洲藥品管理局（EMA）人用醫(yī)藥產(chǎn)品委員會(huì)（CHMP）建議批準(zhǔn)的積極建議。此外，坎格列凈（卡格列凈，Canagliflozin）已于今年3月獲FDA批準(zhǔn)，并于近期獲得了澳大利亞的批準(zhǔn)?？哺窳袃簦–anagliflozin）為日服一次的口服糖尿病藥物，屬于選擇性納葡萄糖共轉(zhuǎn)運(yùn)體2（sodiumglucoseco-transporter2，SGLT2）抑制劑的一類新藥，通過阻斷腎臟對(duì)血糖的重吸收及增加尿液中血糖的排泄，來降低機(jī)體血糖水平。與非糖尿病人群相比，2型糖尿病患者的腎臟能夠重吸收大量的葡萄糖進(jìn)入血液，這可能會(huì)推高血糖水平。坎格列凈（卡格列凈，Canagliflozin）是強(qiáng)生公司最有前途的藥物候選者之一。該公司旗下楊森部門具有該藥在北美、南美、歐洲、中東、非洲、澳大利亞、新西蘭及一些亞洲國(guó)家的銷售權(quán)。應(yīng)用前景卡格列凈為由田邊三菱制藥公司和強(qiáng)生公司聯(lián)合開發(fā)的首個(gè)獲得美國(guó)FDA批準(zhǔn)的SGLT2抑制劑類藥物，以2型鈉葡萄糖共轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白(SGChemicalbookLT2)為靶標(biāo)的口服降血糖藥。SGLT-2抑制劑用于2型糖尿病的治療具有良好的前景。通過已有的臨床試驗(yàn)證實(shí)了該藥的有效性和安全性。其單用或與二甲雙胍、磺脲類藥物聯(lián)合使用，可以顯著降低2型糖尿病患者的HbA1c和空腹血糖，不良反應(yīng)發(fā)生率與安慰劑相似，低血糖風(fēng)險(xiǎn)較低，可顯著減輕體量。作用機(jī)制SGLT-2的作用靶位和機(jī)制與現(xiàn)有的口服降糖藥和抗糖尿病藥有所不同，創(chuàng)造性開辟了降糖新路徑。其作用機(jī)制不依賴胰島β細(xì)胞，故藥效不受胰島β細(xì)胞功能的影響。并且因其作用機(jī)制不依賴于胰島素，在2型糖尿病的任何階段均可能被應(yīng)用。臨床研究卡格列凈（canagliflozin）是FDA批準(zhǔn)的首個(gè)SGLT2抑制劑，用于治療成年患者的II型糖尿病。SGLT一種葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白，有兩種亞型即SGLT1和SGLT2，分別分布于小腸粘膜和腎小管，能夠?qū)⑵咸烟寝D(zhuǎn)運(yùn)進(jìn)血液?？ǜ窳袃裟芤种芐LCT2，使腎小管中的葡萄糖不能順利重吸收進(jìn)入血液而隨尿液排出，從而降低血糖濃度。由于葡萄糖經(jīng)腎臟排入尿液，伴隨有腎功能損害、癥狀性低血壓、真菌感染等副作用。9項(xiàng)涉及10285名患者的臨床試驗(yàn)證明了Invokana的安全性和有效性，既可以單用也可以聯(lián)合其他降血糖藥物。在一項(xiàng)為期26周的雙盲對(duì)照試驗(yàn)中，584名II型糖尿病患者被分成三組，即100mg卡格列凈組、300mg卡格列凈組和安慰劑組，相比于安慰劑，100mg卡格列凈組平均額外降低HbA1c0.91%，300mg卡格列凈組平均額外降低HbA1c1.16%。以上信息由chemicalbook的曉楠編輯整理。知識(shí)產(chǎn)權(quán)與專利坎格列凈于2013年在美國(guó)上市，在國(guó)內(nèi)外申請(qǐng)了專利，如下：（1）化合物專利：US2005233988發(fā)明名稱：新穎化合物目前狀態(tài)：審中實(shí)審，已進(jìn)入復(fù)審程序申請(qǐng)?zhí)枺?00480022007.8申請(qǐng)日：2004-07-30申請(qǐng)人：日本三菱制藥株式會(huì)社摘要：一種新穎的化合物及醫(yī)藥上可接受的鹽或其前藥，有降低血糖的效果。（2）晶型專利：WO2008069327A1；發(fā)明名稱：結(jié)晶型1-(β-D-吡喃葡糖基)-4-甲基-3-[5-(4-氟苯基)-2-噻吩基甲基]苯半水合物申請(qǐng)?zhí)枺?01210091038.5申請(qǐng)日：2007-12-03申請(qǐng)人：日本三菱制藥株式會(huì)社目前狀態(tài)：審中實(shí)審摘要：一種新穎的結(jié)晶型1-(β-D-吡喃葡糖基)-4-甲基-3-[5-(4-氟苯基)-2-噻吩基甲基]苯半水合物，并具有有利的特性，特征在于其X-射線粉末衍射圖譜和/或其紅外線圖譜。（3）工藝專利：WO2009035969A1；發(fā)明名稱：可用作SGLT抑制劑的化合物的制備方法申請(qǐng)?zhí)枺?00880106239.X申請(qǐng)日：2008-09-09申請(qǐng)人：詹森藥業(yè)有限公司田邊三菱制藥株式會(huì)社目前狀態(tài)：有權(quán)摘要：用于制備對(duì)存在于腸或腎內(nèi)的鈉依賴性葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白(SGLT)具有抑制活性的化合物的新方法。生物活性Canagliflozin(TA7284,JNJ28431754)是一種高效的，選擇性SGLT2抑制劑，作用于hSGLT2，無細(xì)胞試驗(yàn)中IC50為2.2nM，比作用于hSGLT1選擇性高413倍。靶點(diǎn)TargetValuemSGLT2(Cell-freeassay)2nMrSGLT2(Cell-freeassay)3.7nMhSGLT2(Cell-freeassay)4.4nM體外研究Canagliflozin是新型C-葡萄糖苷，具有噻吩環(huán)。Canagliflozin抑制Na體內(nèi)研究Canagliflozin處理高脂肪飼料飼喂的KK(HF-KK)小鼠，具有顯著的抗高血糖效果。Canagliflozin按30mg/kg劑量口服處理給藥雄性SD大鼠，誘導(dǎo)葡萄糖外排，處理24小時(shí)，每200g體重外排3,696mg糖。藥代動(dòng)力學(xué)研究顯示Canagliflozin口服處理藥效更高。Canagliflozin按3和10mg/kg劑量分別靜脈注射和口服處理給藥雄性SD大鼠,測(cè)定AUC0?inf,po,t1/2和生物有效性分別為35,980ng·h/mL,5.2小時(shí),和85%。Canagliflozin口服處理，抑制腎小管中的SGLT2，很可能是因?yàn)槌掷m(xù)抑制葡萄糖的重吸收。廣泛的UGE可反映Canagliflozin在體內(nèi)優(yōu)秀的藥代動(dòng)力學(xué)特性，及對(duì)SGLT2的高效抑制。由于大部分過濾的葡糖糖在腎小管中被SGLT2重吸收，所以新型化合物將是很有效的抗糖尿病試劑。Canagliflozin按3mg/kg劑量單獨(dú)口服處理高糖高脂肪飼料喂養(yǎng)的KK(HF-KK)小鼠，顯著降低血糖水平，不影響食物吸收。處理6個(gè)小時(shí)，與對(duì)照組相比，血糖水平降低48%。相反,Canagliflozin作用于正常血糖小鼠，只輕微影響血糖水平。因此,Canagliflozin在治療T2DM時(shí)可控制高血糖，也降低低血糖風(fēng)險(xiǎn)。 |
| 結(jié)構(gòu)式： |
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聯(lián)系人： |
金經(jīng)理 |
地 址： |
湖北省武漢市東湖新技術(shù)開發(fā)區(qū)光谷大道03號(hào) |
郵 編： |
430000 |
電 話： |
18995560451 |
手 機(jī)： |
15102708508 |
傳 真： |
18995560451 |
Q Q： |
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網(wǎng) 址： |
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