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7-羧基-1H-吲唑 |
| CAS No.: |
677304-69-7 |
| 分子式： |
C8H6N2O2 |
| 分子量： |
162.15 |
| 備注： |
中文名稱7-羧基-1H-吲唑中文同義詞7-羧基-1H-吲哚;1H-吲唑-7-羧酸;1H-吲唑-7-甲酸;7-羧酸吲唑;1氫-吲唑-7-羧酸;吲唑-7-羧酸;7-羧基-1H-吲唑;吲唑-7-甲酸英文名稱1H-indazole-7-carboxylicacid英文同義詞7-INDAZOLECARBOXYLLICACID;1H-INDAZOLE-7-CARBOXYLICACID;7-INDAZOLECARBOXYLICACID;7-Carboxy-1H-indazole;7-(1H)Indazolecarboxylicacid;1H-Indazol-7-carboxylicacid;NiraparibIntermediate4;677304-69-7CAS號(hào)677304-69-7分子式C8H6N2O2分子量162.15EINECS號(hào)410-410-5相關(guān)類別其他雜環(huán);吲唑系列;吲唑;醫(yī)藥中間體;原料;Amines;C8;ChemicalSynthesis;NewProductsforChemicalSynthesis;NitrogenCompounds;OrganicBuildingBlocks;Indazoles;BuildingBlocks;IndazoleMol文件677304-69-7.mol結(jié)構(gòu)式7-羧基-1H-吲唑性質(zhì)熔點(diǎn)ca240℃沸點(diǎn)443.7±18.0°C(Predicted)密度1.506±0.06g/cm3(Predicted)儲(chǔ)存條件Sealedindry,RoomTemperature溶解度Chemicalbook可溶于DMSO（少許）、甲醇（少許）酸度系數(shù)(pKa)3.71±0.10(Predicted)形態(tài)結(jié)晶粉末顏色白色至黃色7-羧基-1H-吲唑用途與合成方法應(yīng)用7-羧基-1H-吲唑作為眾多醫(yī)藥和農(nóng)藥的中間體時(shí)，表現(xiàn)出了強(qiáng)大的生物活性和潛在的藥理學(xué)特性。制備步驟1：向酯（106mmol）在氯仿（300mL）中的溶液中加入乙酸酐（239mmol），同時(shí)保持溫度低于40°C。當(dāng)加入乙酸鉀（30.6mmol）和亞硝酸異戊酯（228mmol）時(shí)，將反應(yīng)混合物在室溫下保持1小時(shí)。將反應(yīng)混合物加熱回流24小時(shí)，并冷卻至室溫。用飽和碳酸氫鈉水溶液洗滌反應(yīng)混合物，用硫酸鈉干燥并濃縮。向殘余物中加入甲醇（100mL）和6N鹽酸（100mL），將混合物在室溫下保持18小時(shí)。在減壓下除去揮發(fā)物，并用乙酸乙酯（100毫升）研磨殘余物。通過過濾分離產(chǎn)物，用乙酸乙酯（20mL）洗滌并干燥，從而以68%的產(chǎn)率提供1H-吲唑-7-甲酸甲酯鹽酸鹽。1H-吲唑-7-甲酸甲酯鹽酸鹽，產(chǎn)率（68%）。步驟2：用29%氫氧化鉀水溶液（20mL）處理0°C下吲唑（33.0mmol）在甲醇（100mL）中的溶液。使反應(yīng)混合物升溫至室溫并保持18小時(shí)。通過加入濃鹽酸將溶液的pH調(diào)節(jié)至5.5，并在減壓下除去揮發(fā)物。殘余物在鹽水（100mL）和乙酸乙酯（200mL）之間分配，水層用另外的溫?zé)嵋宜嵋阴ィ?00mg）萃取。合并的有機(jī)提取物用無水硫酸鈉干燥并濃縮。殘余物用乙酸乙酯（30mL）研制，通過過濾分離固體，從而以94%的產(chǎn)率提供7-羧基-1H-吲唑，收率為94%。 |
| 結(jié)構(gòu)式： |
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聯(lián)系人： |
金經(jīng)理 |
地 址： |
湖北省武漢市東湖新技術(shù)開發(fā)區(qū)光谷大道03號(hào) |
郵 編： |
430000 |
電 話： |
18995560451 |
手 機(jī)： |
15102708508 |
傳 真： |
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Q Q： |
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