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雙三苯基磷二氯化鈀 |
| CAS No.: |
13965-03-2 |
| 分子式： |
C36H30Cl2P2Pd |
| 分子量： |
701.91 |
| 備注： |
中文名稱雙三苯基磷二氯化鈀中文同義詞反-二(三苯基膦)二氯化鈀(II)/雙三苯基膦二氯化鈀/;雙三苯基磷二氯化鈀5G;反-二氯化雙(三苯基膦基)鈀(Ⅱ);反-雙(三苯基膦)二氯化鈀(II);二(三苯基膦)二氯化鎳;雙三苯基磷二氯化鈀(II);雙三苯基膦二氯化鈀,(PPH3)2PDCL2;15.2%雙三苯基磷二氯化鈀英文名稱Bis(triphenylphosphine)palladium(II)Dichloride英文同義詞PALLADIUMBIS(TRIPHENYLPHOSPHINE)DICHLORIDE;PALLADIUM(II)BIS(TRIPHENYLPHOSPHINE)DICHLORIDE;DICHLOROBIS(TRIPHENYLPHOSPHINE)PALLADATE(II);DICHLOROBIS(TRIPHENYLPHOSPHINE)PALLADIUM;DICHLOROBIS(TRIPHENYLPHOSPHINE)PALLADIUM(II);BIS(TRIPHENYLPHOSPHINE)PALLADIUMCHLORIDE;BIS-(TRIPHENYLPHOSPHINE)-PALLADIUMDICHLORIDE;BIS(TRIPHENYLPHOSPHINE)PALLADIUM(II)DICHLORIDECAS號(hào)13965-03-2分子式C36H30Cl2P2Pd分子量701.9EINECS號(hào)237-744-2相關(guān)類別膦鈀類催化劑及配體;有機(jī)貴金屬催化劑;含鈀催化劑;雜環(huán)類;催化劑;有機(jī)貴重金屬;膦配體;金屬化合物;鈀;醫(yī)藥中間體;鈀催化劑;貴金屬催化劑;金屬催化劑;Catalysts-Ligands;CatalystsforOrganicSynthesis;ClassesofMetalCompounds;HomogeneousCatalysts;MetalComplexes;Pd(Palladium)Compounds;SyntheticOrganicChemistry;TransitionMetalCompounds;chemicalreaction,pharm,electronic,materials;催化和無機(jī)化學(xué);有機(jī)貴金屬;貴金屬;基礎(chǔ)原料;二氯化鈀;標(biāo)準(zhǔn)品;化工中間體工業(yè)原料;高端化學(xué)-特殊合成;中間體-有機(jī)中間體;化工中間體;醫(yī)藥原料;有機(jī)原料;偶聯(lián)催化劑;化學(xué)試劑;有機(jī)中間體;催化劑-催化劑;醫(yī)用原料;MetalCompounds;metal-phosphinecomplexes;PdMol文件13965-03-2.mol結(jié)構(gòu)式雙三苯基磷二氯化鈀性質(zhì)熔點(diǎn)260°C蒸氣壓0Paat25℃RTECS號(hào)RT3578000儲(chǔ)存條件Storebelow+30°C.溶解度可溶于氯仿（輕微）、二氯甲烷（輕微、加熱）、甲醇（輕微、形態(tài)粉末顏色粘黃色水溶解性Insolubleinwater.Solubleinbenzene,andtoluene.敏感性HygroscopicBRChemicalbookN4935975InChIInChI=1S/2C18H15P.2ClH.Pd/c2*1-4-10-16(11-5-1)19(17-12-6-2-7-13-17)18-14-8-3-9-15-18;;;/h2*1-15H;2*1H;/q;;;;+2/p-2InChIKeyILBDOZRDKNIJBS-UHFFFAOYSA-NSMILESP(C1C=CC=CC=1)(C1=CC=CC=C1)C1C=CC=CC=1.P(C1C=CC=CC=1)(C1C=CC=CC=1)C1C=CC=CC=1.[Pd](Cl)ClLogP5.69at20℃CAS數(shù)據(jù)庫(kù)13965-03-2(CASDataBaseReference)雙三苯基磷二氯化鈀用途與合成方法簡(jiǎn)介雙三苯基磷二氯化鈀，不溶于水。溶于甲苯、苯，微溶于丙酮、氯仿。熔點(diǎn)為260攝氏度，其作為催化劑主要用于Sonogoshira偶聯(lián)等偶聯(lián)反應(yīng)，鹵代物的羰基化催化劑，鹵代烷制醛、羧酸、酰胺等，鹵代烷與乙炔反應(yīng)成碳鏈增長(zhǎng)的炔化合物。制備于干燥的單口瓶?jī)?nèi)加入10g三苯基磷和45g的水，電磁攪拌使其體系均勻；然后將3g氯化鈀一次性加入單口瓶?jī)?nèi)，常溫下攪拌反應(yīng)70min，觀察瓶?jī)?nèi)物料由黑色逐漸變?yōu)辄S色-土黃色，直至黑色消失即反應(yīng)完全，反應(yīng)完全后，過濾，真空干燥濾餅，得黃色固體，即為雙三苯基磷二氯化鈀，收率為100%。應(yīng)用二(三苯基膦)氯化鈀可用作有機(jī)合成的催化劑，多用于suzuki反應(yīng)中，羧酸能在催化量的二(三苯基膦)氯化鈀催化下脫羧形成α-烯。制備第一步：將3.0g（0.017mol）氯化鈀在75℃下溶于10mL鹽酸中，加乙醇稀釋至30mL；所述鹽酸濃度為12N，乙醇的純度為95％；第二步：將9.0g三苯基膦溶于100mL無水乙醇溶液，加熱至60℃溶解；第三步：快速攪拌下，將第一步制備的氯化鈀酸溶液，滴加到第二步制備的三苯基膦乙醇溶液中；在55℃保溫反應(yīng)20min；冷卻，過濾，用50％的乙醇水溶液洗滌三次，抽干，真空干燥得到產(chǎn)品11.84g，收率100％。真空干燥溫度50℃，真空度0.05MPa，干燥時(shí)間為7.5h，最終得到二(三苯基膦)氯化鈀。化學(xué)性質(zhì)黃色結(jié)晶粉末，溶于苯、甲苯。用途作為催化劑，用于Suzuki、Kumada、Negishi等偶聯(lián)反應(yīng)中。由于有一定的鈀含量,二氯雙（三苯基膦）鈀（II）主要用于有機(jī)金屬催化反應(yīng)。它還參與金屬環(huán)配合物的結(jié)晶結(jié)構(gòu)，顯示抗炎和抗真菌特性。用途主要用于Sonogoshira偶聯(lián)等偶聯(lián)反應(yīng)；鹵代物的羰基化催化劑；鹵代烷制醛、羧酸、酰胺等；鹵代烷與乙炔反應(yīng)成碳鏈增長(zhǎng)的炔化合物。生產(chǎn)方法方法一將四氯把酸鉀和過量氯化鉀一起置于三苯麟乙?醇溶液中加熱，然后濾出氯化鈉，蒸出溶劑，并依次用水、醇和戊烷洗滌殘余物。殘余物在熱三氯甲烷中重結(jié)晶，得純產(chǎn)品。方法二將1克三苯麟熱乙醇溶液、0.55克四氯把酸按和10毫升乙醇混合在一起振蕩，立即有黃色固體析出。加50毫升水后繼續(xù)振蕩。過濾，干燥，在甲苯中重結(jié)晶，得亮黃色晶體。它不溶于熱乙醇及丙酮。 |
| 結(jié)構(gòu)式： |
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聯(lián)系人： |
金經(jīng)理 |
地 址： |
湖北省武漢市東湖新技術(shù)開發(fā)區(qū)光谷大道03號(hào) |
郵 編： |
430000 |
電 話： |
18995560451 |
手 機(jī)： |
15102708508 |
傳 真： |
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Q Q： |
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