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3,4-吡啶二羧酸 |
| CAS No.: |
490-11-9 |
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C7H5NO4 |
| 分子量： |
167.12 |
| 備注： |
中文名稱3,4-吡啶二羧酸中文同義詞吡啶-3,4-二羧酸;辛可部酸;辛可嬰栗酸;3,4-吡啶二甲酸;3,4-吡啶二羧酸;3,4-二吡啶酸;3,4-啶二羧酸;3,4-二羧酸基吡啶英文名稱3,4-Pyridinedicarboxylicacid英文同義詞Chinchomeronicacid;CINCHOMERONICACID;3,4-PYRIDINEDICARBOXYLICACID;AKOS92171;PYRIDINE-3,4-DICARBOXYLICACID;RARECHEMALBO1260;cinchomeronicacidcrystalline;Pyridine-3,4-dicarboxylicacid,97%CAS號490-11-9分子式C7H5NO4分子量167.12EINECS號207-705-4相關(guān)類別吡啶類;雜環(huán)砌塊;吡啶;通用試劑;醫(yī)藥中間體;中間體;化工中間體;有機(jī)中間體;化工原料;化工材料;其他原料;中間體-有機(jī)中間體;BuildingBlocks;Pyridine;pyridinederivative;PyridineSeries;CarboxylicAcids;Pyridines;CarboxylicAcids;C7;ChemicalSynthesis;HeterocyclicBuildingBlocks;bc0001Mol文件490-11-9.mol結(jié)構(gòu)式3,4-吡啶二羧酸性質(zhì)熔點(diǎn)262°C(dec.)(lit.)沸點(diǎn)295.67°C(roughestimate)密度1.5216(roughestimate)折射率1.6280(estimate)儲存條件Keepindarkplace,Sealedindry,RoomTemperaChemicalbookture溶解度水中的溶解度為2.34克/升形態(tài)精細(xì)結(jié)晶粉末酸度系數(shù)(pKa)1.00±0.10(Predicted)顏色白色至略帶米色水溶解性2.34g/L(25oC)Merck14,2283BRN137242CAS數(shù)據(jù)庫490-11-9(CASDataBaseReference)NIST化學(xué)物質(zhì)信息3,4-Pyridinedicarboxylicacid(490-11-9)3,4-吡啶二羧酸用途與合成方法用途由于環(huán)上氮原子的吸電子作用,一般較難發(fā)生親電取代反應(yīng),但吡啶環(huán)上的親核取代反應(yīng)較容易發(fā)生,利用這一性質(zhì),以3,4-吡啶二羧酸及其衍生物為原料可制備出多種重要的吡啶化合物,因它們往往具有良好的生物活性，常被用于合成醫(yī)藥和農(nóng)藥的重要原料或中間體,在吡啶類藥物的合成上發(fā)揮著重要作用。合成方法將750g(5.55mol)濃硫酸和1.4g(0.175mol)硒粉放入一個四頸燒瓶中加熱，燒瓶中配有攪拌器、溫度計(jì)、滴筒和一個大的氣體出口管。一旦溫度達(dá)到275攝氏度，硒就溶解在濃硫酸中。將1g(0.125mol)硒粉溶于50g(0.37mol)硫酸中，經(jīng)短暫加熱至275℃，冷卻至室溫后與129.2g(1mol)異喹啉溶液溶于550g(4.08mol)硫酸中結(jié)合，用滴筒滴入硫酸中，使反應(yīng)過程溫度保持在270-280℃。在實(shí)施過程中，水蒸氣和二氧化硫通過氣體排出管，并使用水射流泵通過上方放置的漏斗提取。大約2l/2小時后，整個溶液逐滴加入，溫度在270-280℃之間再保持1小時。將混合物冷卻至室溫后，加入400毫升水，加入5克活性炭煮幾分鐘。過濾掉硒和活性炭，用濃氨水將冷卻后的橙黃色溶液小心地調(diào)至pH為1.5。靜置數(shù)小時后，將沉淀過濾掉，用水沖洗得到3,4-吡啶二羧酸。 |
| 結(jié)構(gòu)式： |
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聯(lián)系人： |
金經(jīng)理 |
地 址： |
湖北省武漢市東湖新技術(shù)開發(fā)區(qū)光谷大道03號 |
郵 編： |
430000 |
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