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2-甲基蒽醌 |
CAS No.: |
84-54-8 |
分子式: |
C15H10O2 |
分子量: |
222.24 |
備注: |
中文名稱2-甲基蒽醌中文同義詞2-甲基蒽醌;β-甲基蒽醌;2-甲基蒽醌,電子級(jí),金屬離子含量小于10PPM;柚木醌;2-甲蒽醌;2-甲基-9,10-蒽二酮;2-甲基蒽醌,97%;BETA-甲基恩奎酮英文名稱2-Methylanthraquinone英文同義詞9,10-Anthracenedione,2-methyl-;9,10-Antracenedione,2-methyl-;Anthraquinone,2-methyl-;anthraquinone,2-methyl-;beta-Methylanthraquinone;-Methylanthranpuinone;Techtoquinone;TectochinonCAS號(hào)84-54-8分子式C15H10O2分子量222.24EINECS號(hào)201-539-6相關(guān)類別原料藥;有機(jī)化工原料;感光功能高分子材料;高分子材料;對(duì)照品;醫(yī)藥;醫(yī)藥香料中間體;芳烴;紫外光固化引發(fā)劑(光敏劑);有機(jī)化工;醫(yī)藥原料;分析標(biāo)準(zhǔn)品;有機(jī)化合物;IntermediatesofDyesandPigments;Anthraquinones,HydroquinonesandQuinones;Anthraquinones;Chloroanthraquine,etc.;C15toC38;CarbonylCompounds;Ketones;醫(yī)藥中間體;中間體;commercial;有機(jī)化工原料;化工原料;其它天然產(chǎn)物;染料;標(biāo)準(zhǔn)品,對(duì)照品;化工中間體;化工產(chǎn)品-有機(jī)化工;有機(jī)原料Mol文件84-54-8.mol結(jié)構(gòu)式2-甲基蒽醌性質(zhì)熔點(diǎn)170-173°C(lit.)沸點(diǎn)236-238°C/10mmHg(lit.)密度1.1404(roughestimate)蒸氣壓0Paat25℃折射率1.6600(estimate)閃點(diǎn)209°C儲(chǔ)存條件2-8°C溶解度溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO、丙酮等。形態(tài)粉末晶體顏色淺橙色至黃色至綠色水溶解性Solubleinwater1.234mg/L@25°C.ChemicalbookMerck14,6021BRN2050523InChIKeyNJWGQARXZDRHCD-UHFFFAOYSA-NLogP3.4at25℃CAS數(shù)據(jù)庫(kù)84-54-8(CASDataBaseReference)NIST化學(xué)物質(zhì)信息9,10-Anthracenedione,2-methyl-(84-54-8)EPA化學(xué)物質(zhì)信息2-Methylanthraquinone(84-54-8)2-甲基蒽醌用途與合成方法概述2-烷基蒽醌工業(yè)價(jià)值十分巨大,不僅被作為一種合成深色高品質(zhì)染料的化工中間體,還是造紙工藝中的一種高效的制漿添加劑,并且在醫(yī)藥、農(nóng)藥等諸多方面也被廣泛使用。2-烷基蒽醌里面最常見的有2-甲基蒽醌以及2-乙基蒽醌等,并能根據(jù)不同的需要對(duì)2-烷基蔥醌進(jìn)行修飾,以合成目標(biāo)化合物.應(yīng)用1)在染料方面,先將2-甲基蒽醌經(jīng)過氯化或者硝化,進(jìn)而可以合成出種類繁多的蒽醌系染料,有統(tǒng)計(jì)顯示,蒽醌系染料的種類多達(dá)幾百種,具有極大的商業(yè)價(jià)值.2)在造紙工藝中,2-甲基蒽醌是非常高效的添加劑,其可以滲透到木片的內(nèi)部,被還原為2-甲基蒽氫醌,其不穩(wěn)定,易氧化,在此氧化還原循環(huán)過程中,對(duì)木片中的成分進(jìn)行氧化,加劇了反應(yīng),提高了制漿的效率。3)醫(yī)藥方面,烷基蒽醌類也具有非常顯著地藥用價(jià)值。根據(jù)現(xiàn)階段的不斷研究,蒽醌類化合物的抗菌、消炎、抗病毒以及殺滅腫瘤細(xì)胞等作用被不斷發(fā)掘,部分應(yīng)用到實(shí)際的疾病對(duì)抗工作中?;瘜W(xué)性質(zhì)黃色晶體。不溶于水,溶于乙醇、乙醚、苯和乙酸乙酯。用途用于生產(chǎn)高級(jí)染料及中間體用途用于有機(jī)合成原料、合成染料、光敏樹脂的光敏劑。用途可作染料中間體,感光樹脂的感光劑,有機(jī)合成原料。生產(chǎn)方法將甲苯與無水三氯化鋁加熱,控制溫度在45-50℃,在外部冷卻下加入鄰苯二甲酸酐,混合物保溫至反應(yīng)完全。將反應(yīng)混合物倒入10%硫酸水溶液中,含產(chǎn)品的漿狀物經(jīng)水洗、分層、分離。含產(chǎn)品的溶劑層與5%碳酸鈉溶液混合、過濾、洗滌、干燥而得2-(對(duì)甲苯酰)苯甲酸,然后與發(fā)煙硫酸在115℃加熱1h進(jìn)行閉環(huán),將產(chǎn)物傾入冷水中,過濾、水洗、干燥而得2-甲基蒽醌。 |
結(jié)構(gòu)式: |
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金經(jīng)理 |
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