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吡咯烷二硫代甲酸銨鹽
CAS No.: 5108-96-3
分子式: C5H12N2S2
分子量: 164.29
備注: 中文名稱(chēng)吡咯烷二硫代甲酸銨鹽中文同義詞吡咯烷二硫代甲酸銨;四次甲基二硫代氨基甲酸銨;四亞甲基二硫代氨基甲酸銨;1-吡咯烷硫代羧酸銨鹽/吡咯二硫代甲酸銨;1-吡咯烷羰基二硫酸銨鹽;N-吡咯烷二硫代甲酸銨;1-吡咯烷硫代羧酸銨鹽、吡咯二硫代甲酸銨、1-吡咯烷二硫代羧酸銨鹽;吡咯烷二硫代甲酸銨鹽英文名稱(chēng)Ammonium1-pyrrolidinedithiocarbamate英文同義詞1-Pyrrolidinecarbodithioicacid,ammoniumsalt,95%;AmmoniumPyrrolidine-N-dithiocarba;PDTCPyrrolidinedithiocarbamate,ammoniumderivative;Ammoniumpyrrolidinedithiocarbamate,1-Pyrrolidinecarbodithioicacidammoniumsalt,APDC,Ammoniumpyrrolidinecarbodithioate,PDC,PDTC;Ammoniumpyrrolidine;1-Pyrrolidinecarbodithioicacid,aMMoniuMsalt,98%25GR;AmmoniumPyrrolidine-N-dithiocarbamate1-PyrrolidinecarbodithioicAcidAmmoniumSaltPyrrolidine-N-dithiocarbamicAcidAmmoniumSalt;PYRROLIDINE-1-DITHIOCARBOXYLICACIDAMMOCAS號(hào)5108-96-3分子式C5H9NS2.H3N分子量164.3EINECS號(hào)225-834-4相關(guān)類(lèi)別有機(jī)化工原料;生化試劑;酶抑制劑;細(xì)胞信號(hào)和神經(jīng)生物學(xué);細(xì)胞生物學(xué)試劑;化學(xué)試劑;化工原料;生化試劑-其他化學(xué)試劑;合成材料中間體-高分子材料;有機(jī)原料;醫(yī)藥中間體;細(xì)胞生物學(xué);標(biāo)準(zhǔn)品;NitricOxide;格氏試劑;中藥對(duì)照品;有機(jī)化工原料;通用生化試劑-有機(jī)酸Mol文件5108-96-3.mol結(jié)構(gòu)式吡咯烷二硫代甲酸銨鹽性質(zhì)熔點(diǎn)153-155°C(lit.)密度1.117(estimate)折射率1.5300(estimate)儲(chǔ)存條件Storeat+2°Cto+8°C.溶解度190g/l形態(tài)粉末/固體顏色白色至類(lèi)白色PH值6-7(50g/l,H2O,20℃)水溶解性50g/L(20oC)敏感性HygroscopicBRN3730472穩(wěn)定性穩(wěn)定的。與強(qiáng)氧化劑不相容。CAS數(shù)據(jù)庫(kù)5108-96-3(CASDataBaseReference)EPA化學(xué)物質(zhì)信息1-Pyrrolidinecarbodithioicacid,ammoniumsalt(5108-96-3)吡咯烷二硫代甲酸銨鹽用途與合成方法用途吡咯烷二硫代甲酸銨鹽在包括金屬螯合作用在內(nèi)的生物化學(xué)應(yīng)用中很有用。它被用來(lái)防止一氧化氮合酶的誘導(dǎo)。抑制白血病HL-60細(xì)胞的凋亡也是非常重要的。生物活性PyrroliChemicalbookdinedithiocarbamateammonium(Ammoniumpyrrolidinedithiocarbamate,APDC,PDTC,Pyrrolidinedithiocarbamicacidammoniumsalt)是NF-κB的有效抑制劑,抑制IκB磷酸化、阻止NF-κB易位入核并減少下游細(xì)胞因子的表達(dá)。靶點(diǎn)TargetValueNF-κB()體外研究PretreatmentofcellswithPyrrolidinedithiocarbamateammonium(Ammoniumpyrrolidinedithiocarbamate;3-1000μM)dose-dependentlyattenuateIL-8production.Furthermore,pyrrolidinedithiocarbamateammonium(100μM)suppressestheaccumulationofIL-8mRNA.PyrrolidinedithiocarbamateammoniuminhibitstheactivationofNF-κB,becauseitsuppressesbothNF-κBDNAbindingandNF-κB-dependenttranscriptionalactivity.NF-κBinhibitionwithpyrrolidinedithiocarbamateammoniumdecreaseIL-8productionbyintestinalepithelialcells.體內(nèi)研究TheDSS+pyrrolidinedithiocarbamateammonium-treatedgroupIIexhibitssuppressionofshorteningofintestinallengthandreductionofDAIscore.ActivatedNF-κBlevelandIL-1βandTNF-αlevelsaresignificantlylowerinDSS+pyrrolidinedithiocarbamateammonium-treatedgroupII.ThesefindingssuggestthatsuppressionofNF-κBactivitybypyrrolidinedithiocarbamateammoniumcandelaythehealingofmucosaltissuedefects(erosionsorulcers)arisingfrominflammation,butthatitcanstronglysuppresstheexpressionofinf-lammatorycytokines(IL-1βandTNF-α),resultinginsignificantalleviationofcolitis.pyrrolidinedithiocarbamateammoniumisusefulforthetreatmentofulcerativecolitis.
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