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4-甲苯基乙炔
CAS No.: 766-97-2
分子式: C9H8
分子量: 116.16
備注: 中文名稱4-甲苯基乙炔中文同義詞4-甲苯基乙炔;4-乙炔基甲苯;4-乙炔基甲苯/對甲基苯乙炔;4-乙炔甲苯;對甲苯乙炔;4-甲苯基乙炔,對甲苯基乙炔,對甲基苯乙炔;甲苯乙炔;4-乙炔基甲苯,98%英文名稱4-Ethynyltoluene英文同義詞4-Ethynyltoluene,1-Ethynyl-4-methylbenzene,p-Tolylacetylene;ethynyltoluene;BENZENE,1-ETHYNYL-4-METHYL-;1-ETHYNYL-4-METHYLBENZENE;5-ETHYNYLTOLUENE;4’-METHYLPHENYLACETYLENE;4-METHYLPHENYLACETYLENE;4-ETHYNYLTOLUENECAS號766-97-2分子式C9H8分子量116.16EINECS號616-371-2相關(guān)類別芳烴;炔;有機(jī)砌塊;其他雜環(huán);精細(xì)化學(xué)品;炔烴;通用試劑;液晶材料添加劑;芳香族化合物;液晶材料;化工原料;pharmacetical;AromaticCompounds;MiscellaneousCompounds;Acetylenes;AcetylenicHydrocarbons;LiquidcrystalintermediatesMol文件766-97-2.mol結(jié)構(gòu)式4-甲苯基乙炔性質(zhì)熔點(diǎn)168-170沸點(diǎn)168-170°C(lit.)密度0.916g/mLat25°C(lit.)折射率n20/D1.547(lit.)閃點(diǎn)120°F儲存條件Sealedindry,2-8°C形態(tài)液體比重0.916顏色透明淡黃色水溶解性Insolubleinwater.BRN969653InChIKeyKSZVOXHGCKKOLL-UHFFFAOYSA-NCAS數(shù)據(jù)庫766-97-2(CASDataBaseReference)NIST化學(xué)物質(zhì)信息Benzene,1-ethynyl-4-methyl-(766-97-2)4-甲苯基乙炔用途與合成方法簡介4-甲苯基乙炔是一種芳基末端炔化合物。芳基末端炔是重要的有機(jī)Chemicalbook合成中間體,通過芳基末端炔得到的聚芳炔、聚芳基二炔和芳炔類共軛大分子不僅在藥物、農(nóng)藥等方面有著重要的應(yīng)用,而且在新型有機(jī)功能材料及分子電子器件,如有機(jī)發(fā)光二極管、液晶材料、非線性光學(xué)材料、氣體分離膜、分子導(dǎo)線、分子開關(guān)、分子計(jì)算機(jī)等領(lǐng)域中有著廣泛的應(yīng)用前景。作用4-甲苯基乙炔進(jìn)行P-型摻雜,同時(shí)使4-甲苯基乙炔被氧化,形成正極導(dǎo)電材料;或?qū)?-甲苯基乙炔進(jìn)行π-型摻雜,同時(shí)使4-甲苯基乙炔被還原,形成負(fù)極導(dǎo)電材料。由光學(xué)測量所得,4-甲苯基乙炔的能隙為1.5eV,與太陽光譜能很好地相匹配,因此4-甲苯基乙炔可以作為光電轉(zhuǎn)換的太陽能電極材料。制備向60mL封管反應(yīng)器中加入對甲苯乙炔基溴98mg(0.5mmol)、碳酸銫163mg(0.5mmol)、二甲基亞砜5mL,在95℃下攪拌反應(yīng)15小時(shí)后反應(yīng)完成,向體系加入去離子水,以乙醚萃取。有機(jī)層經(jīng)飽和食鹽水洗滌、無水硫酸鈉干燥后,減壓蒸去溶劑即得粗產(chǎn)品,粗產(chǎn)品再以石油醚為淋洗液進(jìn)行柱層析提純即得4-甲苯基乙炔,為無色液體,54mg,收率93%。合成方法將磁力攪拌棒[Pd(PPh3)2Cl2](0.02mmol;14mg)、CuI(0.04mmol;7.6mg)和溴底物(1mmol)裝入烘箱干燥的螺旋蓋反應(yīng)管中。然后,在氮?dú)鈿夥障?,在室溫下攪拌下加入無水THF(1mL),然后加入三乙胺(1.55mmol;216μL)。在氮?dú)鈿夥罩?,緩慢向反?yīng)混合物中加入三甲基甲硅烷基乙炔(1.25mmol;176μL)。反應(yīng)逐漸變暗。將反應(yīng)物在室溫下連續(xù)攪拌24小時(shí)。通過TLC監(jiān)測反應(yīng)過程。一旦反應(yīng)完成,將混合物用5mLEtOAc稀釋并通過硅藻土過濾。減壓蒸發(fā)濾液,通過硅膠柱(100-200目)分離化合物。然后,末端炔烴是通過水解4-(三甲基甲硅烷基)乙炔基底物獲得的。將TMS乙炔基底物溶解在1.5mLMeOH中,并在N2氣氛下向其中加入無水K2CO3。將反應(yīng)混合物在室溫下攪拌3小時(shí)。完成后,通過硅藻土過濾反應(yīng)物,在減壓下蒸發(fā)濾液,并通過硅膠柱(100-200目)純化得到標(biāo)題化合物4-甲苯基乙炔。圖4-甲苯基乙炔的合成路線
結(jié)構(gòu)式:


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