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三(二亞芐基丙酮)二鈀 |
| CAS No.: |
51364-51-3 |
| 分子式： |
C51H42O3Pd2 |
| 分子量： |
915.73 |
| 備注： |
中文名稱三(二亞芐基丙酮)二鈀中文同義詞三(二亞芐基丙酮)二鈀(0),PD21.5%最低;三(二亞芐基丙酮)二鈀(及其氯仿加合物);三(雙亞芐基丙酮)二鈀;三(二亞芐基茚丙酮)二鈀(0);三(二亞芐基茚丙酮)二鈀(0),PD21.5%MIN;三(二亞芐基丙酮)二鈀(0),20%鈀,UMICORE制造;雙[三(DIBENZYLIDENEACETONE)鈀(0)]2鈀(DBA);三(二亞芐基丙酮)雙鈀英文名稱Tris(dibenzylideneacetone)dipalladium英文同義詞Bis(dibenzylideneacetone)palladium(0)~Pd_2(dba)_3;Tris(dibenzylidenaceTone)dipalladium(O);Tris(dibezylideneacetone)dipalladium;Palladium,tris.mu.-(1,2-.eta.:4,5-.eta.)-(1E,4E)-1,5-diphenyl-1,4-pentadien-3-onedi-;Tris(dibenzylidenaceton)dipalladium;TRIS(BIBENZYLIDENEACETONE)DIPALLADIUM;Tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0),Pd21.5%min;Tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0),Pdcontent22-24%CAS號51364-51-3分子式C51H42O3Pd2分子量915.71738EINECS號610-654-4相關類別貴金屬;鈀;胺;金屬催化劑;通用試劑;醫(yī)藥中間體;鈀催化劑;精細化學品;OLED中間體;貴金屬催化劑;催化和無機化學;有機貴重金屬;膦配體;CatalystsforOrganicSynthesis;ClassesofMetalCompounds;HomogeneousCatalysts;CatalysisandInorganicChemistry;HomogeneousPdCatalysts;Palladium;Catalysts-Ligands;organometalliccomplexes;有機貴金屬催化劑;含鈀催化劑;催化劑;中間體;chemicalreaction,pharm,electronic,materials;Pd;基礎原料;二鈀;有機化學;有機試劑;中間體-有機中間體;化工原料;化工中間體;化學試劑;有機原料;工業(yè)化工類;農(nóng)藥中間體;工業(yè)化;MetalComplexes;Pd(Palladium)Compounds;SyntheticOrganicChemistry;TransitionMetalCompoundsMol文件51364-51-3.mol結構式三(二亞芐基丙Chemicalbook酮)二鈀性質(zhì)熔點152-155°C儲存條件2-8°C溶解度溶于氯化溶劑、苯和四氫呋喃。形態(tài)精細結晶粉末顏色紫色至黑色水溶解性insoluble敏感性Air&MoistureSensitiveInChIKeyIBXMKLPFLZYRQZ-VCHVFRDLSA-NCAS數(shù)據(jù)庫51364-51-3(CASDataBaseReference)三(二亞芐基丙酮)二鈀用途與合成方法用途三(二亞芐基丙酮)二鈀(0)是一種重要的零價鈀催化劑，廣泛應用于有機合成中偶聯(lián)、加氫、羰基化等反應。與不同的配體結合使用，原位形成高催化活性的零價鈀活性物質(zhì)，在碳-碳鍵、碳-雜原子鍵形成反應中得到廣泛應用。應用領域三(二亞芐基丙酮)二鈀可作為催化劑，在實驗室有機合成過程中用于Suzuki、Kumada、Negishi,Buchwald等偶聯(lián)反應中。應用范圍在氯代芳烴與苯硼酸的偶聯(lián)反應中具有很高的催化活性。同樣可以用于氯代芳烴與有機錫的Stille偶聯(lián)、氯代芳烴與烯烴的Heck交叉偶聯(lián)反應，以及催化分子內(nèi)烯烴的不對稱Heck芳基化反應。這類反應在合成聚合物、液晶材料、功能材料、藥物及具有生物活性的化合物等方面都有廣泛的用途。制備步驟一、在氮氣氣氛下，在水浴加熱的玻璃反應釜中加入無水乙醇32L，無水乙酸鈉0.85kg，體系溫度加熱至80℃時加入二亞芐基丙酮3kg，攪拌反應20min后給水浴加熱器中加冰，使體系迅速降溫至45℃，然后加入1kg實施例1中制得的二氯化鈀，45℃下反應3h，漏斗過濾得到雙(二亞芐基丙酮)鈀(0)；步驟二、在氮氣氣氛下，在水浴加熱的玻璃反應釜中加入丙酮5L，待反應釜中丙酮溫度加熱至30℃，加入步驟一中所得雙(二亞芐基丙酮)鈀(0)，30℃條件下反應3h，過濾，去離子水及無水乙醇洗滌，烘箱40℃干燥，得到產(chǎn)物三(二亞芐基丙酮)二鈀(0)，純度為99.8％，收率為97.3％。回收方法用甲醛胺和甲酸鈉等還原時，無須先對催化劑進行洗滌、干燥等處理，直接配制溶液加入，將鈀的氧化態(tài)還原到金屬鈀，使活性組分以高分散性的微小顆粒均勻分布在載體表面，這樣鈀在活性炭上形成一薄層，牢固地粘附在外表面，催化劑才具有的催化活性，用實驗用的溶劑或是乙醇反復洗幾次、多泡泡就可以了。用途作為催化劑，用于Suzuki、Kumada、Negishi,Buchwald等偶聯(lián)反應中.三（二亞芐基丙酮）二鈀用于制備半導體聚合物，從非氯化溶劑加工成高性能薄膜晶體管。也用于合成聚合物體異質(zhì)結太陽能電池作為半導體。用途芳基氯化物Suzuki偶聯(lián)反應催化劑；芳基氯化物Heck偶聯(lián)反應催化劑；酮芳基化反應催化劑；芳基鹵化物Buchwald-Hartwig氨基化反應催化劑；烯丙基氯化物氟化反應催化劑；羧酸酯β-芳基化反應催化劑；1,1-二氯-1-烯烴羰基化反應催化劑；芳基以及乙烯基三氟甲磺酸鹽轉化為芳基以及乙烯基鹵化物的催化劑 |
| 結構式： |
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聯(lián)系人： |
金經(jīng)理 |
地 址： |
湖北省武漢市東湖新技術開發(fā)區(qū)光谷大道03號 |
郵 編： |
430000 |
電 話： |
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