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甲磺酸[正丁基二(1-金剛烷基)膦](2-氨基-1,1'-聯(lián)苯-2-基)鈀(II),cataCXium A Pd-G3 |
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1651823-59-4 |
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中文名稱甲磺酸[正丁基二(1-金剛烷基)膦](2-氨基-1,1’-聯(lián)苯-2-基)鈀(II)中文同義詞甲磺酸(二十二烷基-正丁基膦基)(2’-氨基-1,1’-聯(lián)苯-2-基)鈀(II)二氯甲烷絡(luò)合物;內(nèi)白色;甲磺酸[正丁基二(1-金剛烷基)膦](2-氨基-1,1’-聯(lián)苯-2-基)鈀(CATACXIUMAPDG3);甲磺酸根(二金剛烷基-正丁基膦基)-2’-氨基-1,1’-聯(lián)苯-2-基)鈀(II)二氯甲烷加合物;(二(1-金剛烷基)丁基膦基)-2-(2′-氨基-1,1′-聯(lián)苯基)]鈀(II)甲磺酸酯;甲磺酸[正丁基雙(1-金剛烷基)膦](2-氨基-1,1’-聯(lián)苯-2-基)鈀(II);觸媒?鈀G3;甲磺酸[正丁基二(1-金剛烷基)膦](2-氨基-1,1’-聯(lián)苯-2-基)鈀(II)英文名稱cataCXiumAPdG3英文同義詞ataCXiumAPdG3;cataCXiumAPalladacycleGen.3;Methanesulfonato(diadamantyl-n-butylphosphino)-2’-amino-1,1’-biphenyl-2-yl)palladium(II);METHANESULFONATO(DIADAMANTYL-N-BUTYLPHOSPHINO)-2’-AMINO-1,1’-BIPHENYL-2-YL)PALLADIUM(II)DICHLOROMETHANEADDUCT,MIN.95%[CATACXIUMAPALLADACYCLEGEN.3];Methanesulfonato(diadamantyl-n-butylphosphino)-2’-amino-1,1’-biphenyl-2-yl)palladium(II)dichloromethaneadduct,min.95%[cataCXium(R)APalladacycleGen.3];Methanesulfonato(diadamantyl-n-butylphosphino)-2’-amino-1,1’-biphenyl-2-yl)palladium(II)dichloromethaneadduct,[cataCXiumAPalladacycleGen.3];Methanesulfonato(diadamantyl-n-butylphosphChemicalbookino)-2’-amino-1,1’-biphenyl-2-yl)palladium(II)dichloromethaneadduct;Methanesulfonato(diadamantyl-n-butylphosphino)-2’-amino-1,1’-biphenyl-2-yl)palladium(II)dichloromethaneadduct,min.95%[cataCXium(R)APalladacycleGen.3]ISO9001：2015REACHCAS號1651823-59-4分子式C37H52NO3PPdS分子量728.28EINECS號相關(guān)類別甲磺酸;催化劑Mol文件1651823-59-4.mol結(jié)構(gòu)式甲磺酸[正丁基二(1-金剛烷基)膦](2-氨基-1,1’-聯(lián)苯-2-基)鈀(II)性質(zhì)熔點(diǎn)196-241°C(decomposition)儲存條件underinertgas(nitrogenorArgon)at2–8°C形態(tài)粉末顏色米白色I(xiàn)nChIKeyVIYNMTFDXQNMCC-UHFFFAOYSA-NSMILESP(C12CC3CC(CC(C3)C1)C2)(C12CC3CC(CC(C3)C1)C2)([Pd+2]1(NC2=CC=CC=C2C2=CC=CC=[C-]12)[O-]S(=O)(=O)C)CCCC甲磺酸[正丁基二(1-金剛烷基)膦](2-氨基-1,1’-聯(lián)苯-2-基)鈀(II)用途與合成方法性質(zhì)常溫常壓下為灰白色固體狀用途甲磺酸[正丁基二(1-金剛烷基)膦](2-氨基-1,1’-聯(lián)苯-2-基)鈀(II)是一種金屬鈀絡(luò)合物，常用作過渡金屬催化劑，多用于催化偶聯(lián)反應(yīng)以及惰性化學(xué)鍵的官能團(tuán)化反應(yīng)。此外，該化合物還可以作為鈀催化劑的前體化合物制備其他類型的鈀催化劑。合成在一個干燥的反應(yīng)燒瓶中，將聯(lián)苯鈀二聚體前體化合物(277mg)加入其中，然后往反應(yīng)瓶中再加入金剛烷丁基膦配體(269mg)，然后密封小瓶，用氬氣抽真空并回填小瓶三次。通過注射器向瓶中加入脫氣丙酮(3mL)，將所得的反應(yīng)混合物在室溫下攪拌反應(yīng)過夜，反應(yīng)結(jié)束后在真空下將反應(yīng)混合物進(jìn)行抽濾處理，收集沉淀物，用丙酮和戊烷依次洗滌沉淀即可得到目標(biāo)催化劑。注意該催化劑對氧氣較為敏感，后處理時應(yīng)該迅速，盡量避免和空氣的直接接觸。 |
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聯(lián)系人： |
金經(jīng)理 |
地 址： |
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