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2-二環(huán)己基膦-2',4',6'-三異丙基聯(lián)苯
CAS No.: 564483-18-7
分子式: C33H49P
分子量: 476.72
備注: 中文名稱2-二環(huán)己基膦-2’,4’,6’-三異丙基聯(lián)苯中文同義詞2-二環(huán)己基膦-2’,4’,6’-三異丙基聯(lián)苯(XPHOS);2-雙環(huán)己基膦-2’,4’,6’-三異丙基聯(lián)苯(XPHOS);X-PHOS,2-二環(huán)己基磷-2,4,6-三異丙基聯(lián)苯;2-二環(huán)己基磷-2’,4’,6’-三異丙基聯(lián)苯;2-二環(huán)己基磷-2’,4’,6’-三異丙基聯(lián)苯,X-PHOS;2-(二環(huán)己基磷)-2’,4’,6’-三-異丙基-1,1’-聯(lián)苯;2-雙環(huán)己基膦-2’,4’,6’-三異丙基聯(lián)苯,98+%;2-雙環(huán)己基膦-2’,4’,6’-三異丙基聯(lián)苯英文名稱X-PHOS英文同義詞X-PHOS;5-BROMO-4-CHLORO-3-INDOLYLPHOSPHATE;2-(DICYCLOHEXYLPHOSPHINO)-2’,4’,6’-TRI-I-PROPYL-1,1’-BIPHENYL;2-DICYCLOHEXYLPHOSPHINO-2’,4’,6’-TRIISO-PROPYL-1,1’-BIPHENYL;2-DICYCLOHEXYLPHOSPHINO-2’,4’,6’-TRIISOPROPYLBIPHENYL;2-Dicyclohexylphosphino-2’,4’,6’-tri-i-propyl-1,1’-biphenyl,X-PHOS;2-(Dicyclohexylphosphino)-2’,4’,6’-tri-i-propyl-1,1’-biphenyl,min.98%X-Phos;-biphenyl]-2-yl]phosphaneCAS號(hào)564483-18-7分子式C33H49P分子量476.72EINECS號(hào)611-387-6相關(guān)類別磷化合物;有機(jī)膦;聯(lián)苯膦化合物;雜環(huán)類;配體;有機(jī)砌塊;有機(jī)膦配體;其他化學(xué)試劑;催化劑;醫(yī)藥中間體;聯(lián)苯膦;配體化合物-膦配體化合物;磷配體;有機(jī)磷;膦配體;AchiralPhosphine;ArylPhosphine;BuchwaldLigandsSeries;BuchwaldLigands&Precatalysts;有機(jī)配體;染料中間體;化學(xué)品;有機(jī)化學(xué);醫(yī)藥原料;化工原料;中間體-有機(jī)中間體;有機(jī)化合物;化學(xué)試劑Mol文件564483-18-7.mol結(jié)構(gòu)式2-二環(huán)己基膦-2’,4’,6’-三異丙基聯(lián)苯性質(zhì)熔點(diǎn)187-190°CChemicalbook(lit.)沸點(diǎn)569.8±50.0°C(Predicted)儲(chǔ)存條件Inertatmosphere,RoomTemperature溶解度苯(微溶)形態(tài)粉末顏色白色敏感性AirSensitive穩(wěn)定性空氣敏感InChIKeyUGOMMVLRQDMAQQ-UHFFFAOYSA-NCAS數(shù)據(jù)庫(kù)564483-18-7(CASDataBaseReference)2-二環(huán)己基膦-2’,4’,6’-三異丙基聯(lián)苯用途與合成方法簡(jiǎn)介2-二環(huán)己基膦-2’,4’,6’-三異丙基聯(lián)苯是一種單膦配體,它可與多種過(guò)渡金屬發(fā)生配位,在化學(xué)合成領(lǐng)域中常用于鈀催化Suzuki偶聯(lián)反應(yīng),邁克爾加成反應(yīng)等,在基礎(chǔ)化學(xué)研究領(lǐng)域中有廣泛的應(yīng)用。用途2-二環(huán)己基膦-2’,4’,6’-三異丙基聯(lián)苯(XPHOS)用作合成新型[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡嗪衍生物的再生劑,作為潛在的選擇性c-met抑制劑,具有更好的藥代動(dòng)力學(xué)特性。制備方法在裝有機(jī)械攪拌器和冷凝器的316升鋼反應(yīng)器中,在氮?dú)鈼l件下向13.6千克無(wú)水四氫呋喃中加入鎂(3.2千克),然后在回流條件下加熱反應(yīng)混合物,向反應(yīng)器中加入0.12千克1,2-二溴乙烷。緩慢地往上述反應(yīng)混合物中加入1-溴-2,4,6-三異丙苯(14.5kg)和四氫呋喃(20kg)。攪拌1小時(shí)后反應(yīng)完成,向反應(yīng)器中加入第二批鎂(3.2kg)。在一小時(shí)內(nèi)同時(shí)滴入鄰溴氯苯(9.8公斤)和四氫呋嗪(50.2公斤)。所得的反應(yīng)混合物在THF回流下保持?jǐn)嚢?小時(shí),直到diarylGrignard的形成完成(反應(yīng)后進(jìn)行GC)。將混合物冷卻至室溫,向混合物中加入氯化銅(0.485kg),加入雙環(huán)己基氯化膦(11.8kg)。將反應(yīng)混合物在室溫下攪拌一夜。反應(yīng)結(jié)束后用37kg亞硫酸氫鈉水溶液和72l水淬滅該反應(yīng)混合物,然后在混合物中加入38公斤乙酸乙酯,分離出有機(jī)層并將其在真空下進(jìn)行濃縮以除去有機(jī)溶劑,讓磷化氫在0°C的乙酸乙酯中結(jié)晶一小時(shí),過(guò)濾固體并用2×20kg乙酸乙酯漂洗即可得到目標(biāo)產(chǎn)物分子2-二環(huán)己基膦-2’,4’,6’-三異丙基聯(lián)苯。用途偶聯(lián)反應(yīng)中,催化體系中配體成份用途用作鈀催化Suzuki偶聯(lián)反應(yīng)的配體,生成文朵靈的C-15類似物;用于鈀催化2-鹵代苯胺直接環(huán)化生成吲哚和色氨酸;區(qū)域規(guī)則性聚噻吩的合成。用于深入研究芳烴磺酸酯、芳基鹵的鈀催化胺化和酰胺化反應(yīng)的配體
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