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蛋白酶K |
| CAS No.: |
39450-01-6 |
| 分子式： |
n.a. |
| 分子量： |
74.92 |
| 備注： |
中文名稱蛋白酶K中文同義詞蛋白酶K;蛋白酶K(原裝);蛋白內切酶K;內肽酶K;肽酶K;蛋白酶K(凍干粉);蛋白酶K/PROTEINASEK;蛋白酶K(特價產品)英文名稱ProteinaseK英文同義詞ProteinaseK,PowderAndSolutionAvailable;ProteinaseK,fromTritirachiumalbumLimber;ProteinaseKfromTritirachiumalbumca.8DMC-U/mg;PROTEINASEK,LYOPHILIZEDPOWDER,BIOTECHGRADE;ProteinaseKfortritirachiumalbumserine.;ProteaseK;TritirachiumalbumproteinaseK;ProteinaseKfromTritirachiumalbum[EC3.4.21.64]fromTritirachiumalbumCAS號39450-01-6分子式C29H27N2O12P分子量626.504641EINECS號254-457-8相關類別溶劑;微生物;標準品和標準物質;雜環(huán);生化試劑-酶類;試劑;高純生化試劑;分子生物試劑-核酸相關;化學試劑;酶和輔酶;酶;醫(yī)藥與生物化工;輔酶/酶;高端生物試劑;蛋白酶;生化試劑;氨基酸;輔酶;分子生物學;原料;各種化學試劑;氨基酸類;酶與輔酶;DNA修飾酶;重組蛋白酶;生物試劑;生物化工;檢驗試劑;生化試劑-酶和輔酶;化學助劑;生物緩沖劑;化學試劑;化工原料;其他化工產品;醫(yī)藥原料;化學原料;酶制劑;通用生化試劑-酶與輔酶;生物科學-生化試劑;enzyme;Furans,Coumarins;有機中間體;蛋白酶k;其它;分子診斷-蛋白酶K干粉;分子診斷-蛋白酶K溶液;醫(yī)用原料;對照品Mol文件39450-01-6.mol結構式蛋白酶K性質儲存條件2-8°C溶解度H2O：10mg/mL，微渾濁，棕黃色形態(tài)粉末顏色白色PH值pH7.5～12水溶解性Misciblewithwater.InChIKeyCDWGKFQEIBBJOF-BIZWTRPUNA-NSMILESN12[C@](OP(O)(OC3=CC=C([N+]([O-])=O)C=C3)=O)([C@H]([C@H](O)C)C1=O)[C@](C)(OC1=CC=CC=C1)C(OC1=CC=CC=C1)=C2C(OC)=O|&1:1,16,17,22,r|CAS數(shù)據(jù)庫39450-01-6蛋白酶K用途與合成方法簡介蛋白酶K是一種從白色念珠菌分離出來的強力蛋白溶解酶，具有很高的比活性，是DNA提取的關鍵試劑。該酶在較廣的pH范圍（4?12.5)內及高溫(50?70°C)均有活性，用于質?；蚧蚪MDNA、RNA的分Chemicalbook離。性質蛋白酶K能消化天然的角蛋白（Kerati），而得名蛋白酶K。其主要的切割位點是脂肪族氨基酸和芳香族氨基酸的羧基端肽鍵。由于其廣泛地的切割能力，在實驗室中很常用。此蛋白酶屬于絲氨酸蛋白酶SB超家族中的S8家族（枯草桿菌蛋白酶也屬于這個超家族）。蛋白酶K的分子量為28.9千道爾頓。酶活性蛋白酶K的酶活力，>30U/mg。在37℃，以血紅蛋白為底物，1分鐘內可以產生相當于1微摩爾酪氨酸Folin陽性的氨基酸或多肽的蛋白酶K的量，定義為一個單位蛋白酶K酶活力。在很寬的pH范圍內有效，有效的pH范圍為pH4.0-12.5，最佳pH范圍為pH7.5-8.0。蛋白酶K的最佳反應溫度為65℃，但在65℃或更高的溫度蛋白酶K自身的也非常迅速地降解。很多時候反應溫度選擇50-55℃。應用蛋白酶K時常應用于分子生物學領域。在制備核酸時，蛋白酶K可以將雜蛋白去除，并迅速使核酸酶失活，避免其降解目標產物DNA和RNA。另外，蛋白酶K還有其他優(yōu)點，它在變性劑存在下仍能保有活性，如SDS、尿素、EDTA等等，這點與其他蛋白酶（如胰蛋白酶、胰凝乳蛋白酶）相當不同。用途蛋白酶K由于能夠消化角蛋白（kratin）因此被命名為蛋白酶K。蛋白酶K家族包含了各種由真菌、酵母及革蘭氏陰性細菌分泌的細胞內肽酶，其中細菌分泌的酶有高度的序列相似性（>55%）。林伯氏白色念球菌（TritirachiumalbumLimber）分泌產生蛋白酶K是該家族的模式蛋白。蛋白酶K對大多數(shù)底物均有切割活性，但是偏好于帶有脂肪族及芳香烴的肽鏈。其屬于絲氨酸蛋白酶，擁有典型的絲氨酸活性位點：Asp39–His69–Ser224。其含有一個單練肽鏈包含277氨基酸位點，并擁有2個二硫鍵和一個空置的半胱氨酸位點以及兩個鈣離子結合位點。蛋白酶K的應用主要為核酸提取時去除DNA酶和RNA酶，并且可將結合于基因組上的組蛋白去除，還可用于堿性磷酸酶的失活。目前分子生物學技術已應用于許多檢測標準中，例如轉基因檢測、動物屬性檢測、致病微生物檢測等。在分子生物學檢測中核酸的提取質量直接影響了后續(xù)PCR反應的擴增效率。許多標準在核酸提取步驟中都設立了添加蛋白酶K消化的步驟，以期提取較純的核酸。為了保護核酸，分子生物學核酸提取實驗中通常含有EDTA等試劑，由于EDTA可以與金屬離子絡合，因此可能會導致酶活性受到影響；并且通常為pH8.0時和55℃條件下進行消化，不同pH值和溫度條件會使得酶活性受到影響。用途分離DNA和RNA期間使核苷酸酶蛋白失活。去除內毒素對陽離子蛋白的約束，如溶菌酶和核糖核酸酶。研究報告顯示用于分離肝，酵母，綠豆線粒體測定細胞膜上的酶用于抗體標記，石蠟包埋組織切片中暴露抗原結合位點。消化腦組織樣本中的蛋白質，用于朊病毒的傳染性海綿狀腦病（TSE）的研究 |
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