|
|
鹽酸普魯卡因 |
| CAS No.: |
51-05-8 |
| 分子式： |
C13H20N2O2.HCl |
| 分子量： |
272.77 |
| 備注： |
中文名稱(chēng)鹽酸普魯卡因中文同義詞對(duì)胺苯甲酸Β-二乙胺乙酯鹽酸鹽;普魯卡因鹽酸鹽;2-二乙基氨基乙基4-氨基苯甲酸酯鹽酸鹽;鹽酸普魯卡;4-氨基苯甲酸-2-(二乙氨基)乙酯單鹽酸鹽;PROCAINEHCL鹽酸普魯卡因;普魯卡因鹽酸;4-氨基苯甲酸-2-(二乙氨基)乙酯單鹽酸鹽/鹽酸普魯卡因/對(duì)氨基苯甲酸-2-二乙胺基乙酯鹽酸鹽/2-二乙基氨基乙基4-氨基苯甲酸酯鹽酸鹽/對(duì)胺苯甲酸Β-二乙胺乙酯鹽酸鹽/普魯卡因鹽酸鹽英文名稱(chēng)Procainehydrochloride英文同義詞TIMTEC-BBSBB001081;bernocaine;cetain;chlorocaine;diethylaminoethanol4-aminobenzoatehydrochloride;ethocaine;eugerase;irocaineCAS號(hào)51-05-8分子式C13H21ClN2O2分子量272.77EINECS號(hào)200-077-2相關(guān)類(lèi)別氟化學(xué);植物提取物;醫(yī)藥原料;分析標(biāo)準(zhǔn)品;原料藥;麻醉類(lèi);小分子抑制劑;化合物;生命科學(xué)標(biāo)準(zhǔn)品;細(xì)胞信號(hào)和神經(jīng)生物學(xué);麻醉用藥;原料中間體-原料藥;Pharmaceutical;Sodiumchannel;APIS;Anesthetics;Pharmaceuticalintermediate;化工原料-材料輔劑;獸藥原料藥;API;醫(yī)藥獸藥;醫(yī)用原料;藥物雜質(zhì)及中間體;醫(yī)藥原料藥;分析試劑-化學(xué)分析;原料;有機(jī)原料;化學(xué)試劑;日用化學(xué)品;武漢貝爾卡主打;醫(yī)用原料;化工中間體;化工;51-05-8;對(duì)照品;鹽酸普魯卡因Mol文件51-05-8.mol結(jié)構(gòu)式鹽酸普魯卡因性質(zhì)熔點(diǎn)155-156°C(lit.)沸點(diǎn)195-196°C17mm密度1.1761(roughestimate)折射率1.5270(estimate)閃點(diǎn)195-196°C/17mm儲(chǔ)存條件2-8°C形態(tài)晶體或結(jié)晶粉末顏色無(wú)色至白色水溶解性soluble敏感性AirSensitiveMerck14,7757BRN3917802穩(wěn)定性穩(wěn)定的。與強(qiáng)氧化劑不相容。InChIKeyHCBIBCJNVBAKAB-UHFFFAOYSA-NLogP2.364(est)CAS數(shù)據(jù)庫(kù)51-05-8(CASDataBaseReference)EPA化學(xué)物質(zhì)信息Procainehydrochloride(51-05-8)鹽酸普魯卡因用途與合成方法簡(jiǎn)介鹽酸普魯卡因是一種局部麻醉藥，能暫時(shí)阻斷神經(jīng)纖維的傳導(dǎo)而具有麻醉作用，作用強(qiáng)，毒性低，且無(wú)成癮性，但對(duì)皮膚、粘膜穿透力弱，不適于表面麻醉，臨床上主要用于浸潤(rùn)、脊椎及傳導(dǎo)麻醉。本品水溶液在pH3.0～5.0間較穩(wěn)定。故配制鹽酸普魯卡因注射液時(shí)，一般需加酸調(diào)pH3.3～5.5之間，并嚴(yán)格控制滅菌溫度和時(shí)間，以100℃流通蒸氣滅菌30min為宜，并應(yīng)注意遮光，密閉保存。本品結(jié)構(gòu)中的芳伯氨基在稀鹽酸中，與亞硝酸鈉生成重氮鹽，加堿性β-萘酚發(fā)生偶合反應(yīng)，生成猩紅色的偶氮化合物。性質(zhì)鹽酸普魯卡因在常溫下為白色細(xì)微針狀結(jié)晶或結(jié)晶性粉末，無(wú)臭，味微苦而麻，易溶于水，溶于乙醇，微溶于氯仿，幾乎不溶于乙醚。鹽酸普魯卡因結(jié)構(gòu)中酯鍵可發(fā)生水解，生成對(duì)氨基苯甲酸和二乙氨基乙醇，在一定條件下，對(duì)氨基苯甲酸可進(jìn)一步脫羧生成有毒的苯胺。鹽酸普魯卡因結(jié)構(gòu)中具有芳伯氨基，容易氧化變色，pH值，溫度，紫外線、氧和金屬離子均可加速氧化變色。生物活性Procaine(Novocaine)是一種鈉離子通道的，NMDA受體以及乙酰膽堿受體抑制劑，IC50分別為60μM，0.296mM何45.5μM，也是一種，5-HT3抑制劑，KD為1.7μM。靶點(diǎn)TargetValue5-HT31.7μM(Kd)nAChemicalbookChR45.5μMSodiumchannel60μMNMDAreceptor0.296mM體外研究Procaine主要通過(guò)抑制鈉離子由外周神經(jīng)的神經(jīng)元細(xì)胞膜上電壓門(mén)控鈉離子通道的內(nèi)流來(lái)發(fā)揮作用。當(dāng)鈉離子內(nèi)流被中斷時(shí)，動(dòng)作電位不能發(fā)生，信號(hào)傳到也因此被抑制。受體部位被認(rèn)為是位于鈉通道的細(xì)胞質(zhì)(內(nèi)部)部分。Procaine也能夠結(jié)合或拮抗N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)受體以及煙堿型乙酰膽堿受體和5-羥色胺受體-離子通道復(fù)合體的功能。Procaine是各種類(lèi)型肌肉制劑中鈣和咖啡因誘導(dǎo)的鈣釋放的抑制劑。0.5mMProcaine阻斷個(gè)別脂雙層中肌漿網(wǎng)CaProcaine可用作具有抑制人類(lèi)癌細(xì)胞生長(zhǎng)作用的DNA脫甲基化劑。0.5mMProcaine能夠使MCF-7乳腺癌細(xì)胞系中5-甲基胞嘧啶DNA減少40%。Procaine也能夠結(jié)合CpG富集的DNA，使密集的高甲基化CpG序列脫甲基，導(dǎo)致表觀遺傳學(xué)上沉默的基因恢復(fù)基因表達(dá)。Procaine處理(0.5mM)增加細(xì)胞在M期的有絲分裂指數(shù)。Procaine處理(1mM)減少~40%的細(xì)胞增殖。Procaine影響紅細(xì)胞的形狀和可變形性。45mMProcaine幾乎完全防止與ATP消耗相關(guān)的盤(pán)狀細(xì)胞-棘狀紅細(xì)胞轉(zhuǎn)換。相似濃度的Procaine使ATP消耗的細(xì)胞粘性和過(guò)濾性正常化，但是對(duì)細(xì)胞體積，滲透脆性，或一價(jià)陽(yáng)離子組成沒(méi)有影響。體內(nèi)研究Procaine是邊緣系統(tǒng)細(xì)胞的興奮劑。在清醒的貓?bào)w內(nèi)，15毫克/千克Procaine增加杏仁核腹側(cè)海馬體，伏隔核，顳葉新皮質(zhì)和腹內(nèi)側(cè)下丘腦的細(xì)胞活性。Procaine促進(jìn)誘發(fā)的刺激活性從杏仁核到腹內(nèi)側(cè)下丘腦的傳導(dǎo)。sup>[8]Procaine影響呈網(wǎng)狀引出的海馬節(jié)律性減慢活性的頻率和振幅。Procaine(0.5微升，20%重量/體積)注射在乳頭上核之前的上升系統(tǒng)，內(nèi)側(cè)前腦束附近或內(nèi)側(cè)隔閡區(qū)域，會(huì)降低呈網(wǎng)狀引出的海馬節(jié)律性減慢活性(RSA)的振幅，而對(duì)頻率沒(méi)有影響。Procaine注射在網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)刺激位置之前的上升系統(tǒng)，達(dá)到，并包括乳頭上核，會(huì)同時(shí)降低呈網(wǎng)狀引出的RSA的頻率和振幅。在大鼠體內(nèi)，Procaine(80毫克/千克)增加了由杏仁核電刺激產(chǎn)生的癲癇樣后放電(ADs)的持續(xù)時(shí)間和傳導(dǎo)范圍。Porcaine也會(huì)增加反復(fù)杏仁核刺激產(chǎn)生的大鼠的癲癇發(fā)展(點(diǎn)燃)。在充分刺激的受試者體內(nèi)，Procaine也可作為驚厥劑。Procaine使經(jīng)胼胝體的誘發(fā)電位的振幅產(chǎn)生一個(gè)微弱但顯著的增加。Procaine影響聽(tīng)覺(jué)腦干反應(yīng)(ABRs)的產(chǎn)生。Procaine(30微升1%溶液)注射到豚鼠的斜方體，影響許多頭皮衍生的ABR成分：N2被延遲，使P2的持續(xù)時(shí)間更長(zhǎng)，P3和N3消失，P4在潛伏期縮短，持續(xù)時(shí)間變長(zhǎng)，振幅不被影響，N4被大大地衰減。只有P1和N1不被procaine注射影響。Procaine通過(guò)改善順鉑的抗腫瘤活性增加順鉑的治療指數(shù)，并降低其腎毒性。對(duì)BDF1小鼠，順鉑和Procaine(40毫克/千克)聯(lián)合給藥產(chǎn)生的50%致死劑量(LD50)和90%致死劑量(LD90)值幾乎比順鉑單獨(dú)給藥高2倍。聯(lián)合給藥比順鉑單獨(dú)給藥產(chǎn)生更高的治愈率(50%比9%)。順鉑單獨(dú)給藥4-7天后，能觀察到增高的血尿素氮(BUN)水平，以及由光學(xué)顯微鏡檢測(cè)到的管狀退行性病變，而當(dāng)同樣劑量的順鉑和Procaine聯(lián)合給藥時(shí)，沒(méi)有觀察到這些現(xiàn)象。用途局部麻醉藥，用于浸潤(rùn)局麻、神經(jīng)傳導(dǎo)阻滯等類(lèi)別有毒物品毒性分級(jí)高毒急性毒性口服-大鼠LD50:200毫克/公斤;口服-小鼠LD50:175毫克/公斤可燃性危險(xiǎn)特性可燃;燃燒產(chǎn)生有毒氮氧化物和氯化氫煙霧儲(chǔ)運(yùn)特性庫(kù)房通風(fēng)低溫干燥滅火劑干粉、泡沫、砂土、二氧化碳,霧狀水 |
| 結(jié)構(gòu)式： |
 |
 |
|
|
聯(lián)系人： |
金經(jīng)理 |
地 址： |
湖北省武漢市東湖新技術(shù)開(kāi)發(fā)區(qū)光谷大道03號(hào) |
郵 編： |
430000 |
電 話： |
18995560451 |
手 機(jī)： |
15102708508 |
傳 真： |
18995560451 |
Q Q： |
 |
網(wǎng) 址： |
www.hbdhchem.com |
電子郵件： |
709783996@qq.com |
|
聲明：以上信息未經(jīng)本網(wǎng)證實(shí),僅供參考,華夏化工網(wǎng)不承擔(dān)任何風(fēng)險(xiǎn)責(zé)任. |
|
