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3,5-二氟苯硼酸
CAS No.: 156545-07-2
分子式: C6H5BF2O2
分子量: 157.91
備注: 中文名稱(chēng)3,5-二氟苯硼酸中文同義詞3,5-二氟代苯硼酸(含有數(shù)量不等的酸酐);3,5-二氟苯硼酸,98+%;3,5-二氟苯硼酸,97+%;3,5-二氟苯基硼酸;3,5-二氟苯硼酸;3,5-二氟代苯硼酸;3,5-二氟苯硼酸;3,5-二氟苯硼酸(含有數(shù)量不等的酸酐)英文名稱(chēng)3,5-Difluorophenylboronicacid英文同義詞3,5-DIFLUOROBENZENEBORONICACID;3,5-DIFLUOROPHENYLBORONICACID;AKOSBRN-0091;RARECHEMAHPB0167;Boronicacid,(3,5-difluorophenyl)-(9CI);3,5-Difluorobenzeneboronicacid98%;3,5-Difluorobenzeneboronicacid98%;3,5-DIFLUOROPHENYLBORONICACID98%CAS號(hào)156545-07-2分子式C6H5BF2O2分子量157.91EINECS號(hào)605-060-7相關(guān)類(lèi)別含氟苯硼酸系列;苯基硼酸類(lèi)及衍生物系列;液晶材料;芳烴;硼酸系列;硼酸;合成材料中間體;有機(jī)金屬試劑;硼酸及其衍生物;醫(yī)藥中間體;合成中間體;中間體-有機(jī)中間體;Fluorin-containedphenylboronicacidseries;HALIDE;blocks;BoronicAcids;FluoroCompounds;SubstitutedBoronicAcids;BoronicAcid;Aryl;Organoborons;B(ClassesofBoronCompounds);BoronicAcids;BoronicAcids;BoronicAcidsandDerivatives;ArylBoronicAcids;BoronicAcidsandDerivatives;ChemicalSynthesis;DisubstitutedArylBoroChemicalbooknicAcids;OrganometallicReagents;Liquidcrystalintermediates;化工中間體;化工原料;有機(jī)化工原料;化學(xué)試劑;有機(jī)化工-有機(jī)硼酸系列Mol文件156545-07-2.mol結(jié)構(gòu)式3,5-二氟苯硼酸性質(zhì)熔點(diǎn)210-217°C(lit.)沸點(diǎn)266.9±50.0°C(Predicted)密度1.35±0.1g/cm3(Predicted)儲(chǔ)存條件Keepindarkplace,Sealedindry,RoomTemperature酸度系數(shù)(pKa)6.46±0.10(Predicted)形態(tài)粉末顏色白色至橙色再至綠色BRN6800882CAS數(shù)據(jù)庫(kù)156545-07-2(CASDataBaseReference)3,5-二氟苯硼酸用途與合成方法應(yīng)用3,5-二氟苯硼酸是一種含氟苯硼酸,為黃色固體。含氟苯硼酸是一類(lèi)在空氣中比較穩(wěn)定、對(duì)潮氣不敏感、可以長(zhǎng)期保存且反應(yīng)活性較高的有機(jī)合成及醫(yī)藥、化工中間體。含氟苯硼酸與鹵代芳烴的Suzuki偶聯(lián)反應(yīng)的位置選擇性和立體選擇性好,各種化學(xué)官能團(tuán)在反應(yīng)中不發(fā)生變化,反應(yīng)條件溫和,且產(chǎn)率高,是形成C—C鍵的重要途徑。制備5L三口瓶中加入鎂屑62g(2.6mol)),750ml四氫呋喃,安上有干燥管的球形冷凝管及滴液漏斗,滴加482.5g(2.5mol)3,5-二氟溴苯和1500ml四氫呋喃(確認(rèn)反應(yīng)引發(fā)),加完后加熱回流0.5小時(shí),通氮?dú)獗3终龎?,開(kāi)動(dòng)攪拌,在低溫浴槽中冷卻至-50℃左右,滴加入硼酸三異丁酯850g(3.7mol)-500ml四氫呋喃溶液,反應(yīng)液低于-50℃時(shí),約用1.5小時(shí),加完后在浴槽中攪拌5分鐘,然后攪拌至室溫,放置過(guò)夜,加入500ml濃鹽酸(分析純,下同)-1000ml水水解,攪拌1小時(shí);然后加入2L乙酸乙酯,分液、飽和食鹽水水洗至中性;水浴減壓蒸凈溶劑,冷卻至室溫,吸濾,得3,5-二氟苯硼酸。收率:296g(理論值的75%),熔點(diǎn):210℃。
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