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4-三氟甲基苯硼酸 |
| CAS No.: |
128796-39-4 |
| 分子式： |
C7H6BF3O2 |
| 分子量： |
189.93 |
| 備注： |
中文名稱4-三氟甲基苯硼酸中文同義詞Α,Α,Α-三氟對甲苯基硼酸;4-三氟甲基苯硼酸,對三氟甲基苯硼酸;三氟甲基苯硼酸;4-(三氟甲基)苯硼酸5G;4-三氟甲基苯硼酸;4-三氟甲基苯硼;對三氟甲基苯基硼酸;4-三氟甲基苯硼酸(含不等數(shù)量的酐)英文名稱4-Trifluoromethylphenylboronicacid英文同義詞P-(TRIFLUOROMETHYL)PHENYLBORONICACID;RARECHEMAHPB0095;4-(trifluoromethyl)phchylboronicacid);4-(Trifluoromethyl)phenylboronicacid,α,α,α-Trifluoro-p-tolylboronicacid,4-(Trifluoromethyl)benzeneboronicacid;4-Trifluoromethylphe;alpha,alpha,alpha-Trifluoro-p-tolueneboronicAcidalpha,alpha,alpha-Trifluoro-p-tolylboronicAcid;Boronicacid,B-[4-(trifluoroMethyl)phenyl]-;4-(TrifluoroMethyl)phenylboronicacid>=95.0%CAS號128796-39-4分子式C7H6BF3O2分子量189.93EINECS號603-301-0相關(guān)類別硼酸及其衍生物;中間體;硼酸類;硼酸;硼酸酯;三氟硼酸鉀;芳烴;硼酸系列;有機(jī)硼酸;有機(jī)金屬試劑;苯基硼酸類及衍生物系列;醫(yī)藥中間體;blocks;BoronicAcids;FluoroCompounds;SubstitutedBoronicAcids;BoronicAcids&Esters;Phenyls&Phenyl-Het;雜環(huán)化合物;HeterocyclicCompounds;BoronicAcid;Aryl;Halogenated;Organoborons;B(ClassesofBoronCompounds);BoronicAcids;CHIRALCHEMICALS;BoronicAcids&Esters;Phenyls&Phenyl-Het;BoronateEster;PotassiumTrifluoroborate;有機(jī)化學(xué);化工原料;中間體-有機(jī)中間體;有機(jī)化工-有機(jī)硼酸系列Mol文件128796-39-4.mol結(jié)Chemicalbook構(gòu)式4-三氟甲基苯硼酸性質(zhì)熔點(diǎn)245-250°C(lit.)沸點(diǎn)258.6±50.0°C(Predicted)密度1.36±0.1g/cm3(Predicted)儲存條件Keepindarkplace,Sealedindry,RoomTemperature溶解度溶于甲醇酸度系數(shù)(pKa)7.82±0.10(Predicted)形態(tài)粉末顏色白色水溶解性SolubleinDMSO,notinwaterBRN3544189CAS數(shù)據(jù)庫128796-39-4(CASDataBaseReference)4-三氟甲基苯硼酸用途與合成方法化學(xué)性質(zhì)4-三氟甲基苯硼酸作為一種化學(xué)原料，還可以與鹵代芳烴或烯烴在鉑、鈀等金屬催化下發(fā)生鈴木偶合反應(yīng)，形成C-C鍵將芳香烴或烯烴連接在一起。其后又逐漸發(fā)展出非過渡金屬催化的反應(yīng)體系[1]。4-三氟甲基苯硼酸的動態(tài)性還被用于改性熱固性樹脂。將苯硼酸基團(tuán)引入酚醛樹脂后，能保持原來樹脂的機(jī)械性能，但用乙醇等有機(jī)溶劑處理時，樹脂能再次溶解，可以二次加工利用并恢復(fù)原來樹脂的性能，從而解決了熱固性樹脂的回收再利用問題。制備第一步4-羥甲基苯硼酸頻哪醇酯的合成將4-溴甲基苯甲酸甲酯10.02克，頻哪醇二硼13.00克，醋酸鉀1.28克，[1，1’?雙(二苯基膦)二茂鐵]二氯化鈀0.095克放入100毫升的三口瓶中，抽真空，充氮?dú)狻Ｔ诘獨(dú)夥罩屑尤?0毫升二氧六環(huán)，100℃反應(yīng)12小時。冷卻至室溫后，加入50毫升乙酸乙酯和50毫升水，分出有機(jī)層，依次用水洗兩次，鹽水洗一次，無水硫酸鎂干燥。過濾后濃縮除去溶劑，殘留物經(jīng)柱層析分離，淋洗劑(EtOAc∶Hexane＝1∶50，v/v)，得到的白色固體為4-羥甲基苯硼酸頻哪醇酯，收率92％。第二步4-羥甲基苯硼酸的合成稱取第一步中得到的產(chǎn)物1.12克溶解到30毫升四氯化碳中，然后加入N?溴代丁二酰亞胺0.81克和偶氮二異丁腈0.036克，加熱回流4h，冷卻至室溫后，反應(yīng)液依次用水洗兩次，鹽水洗一次，無水硫酸鎂干燥。過濾后，減壓除去溶劑，得到的粗品溶解到50毫升乙醚中，用15％的氫氧化鉀萃取該乙醚相3次，合并得到的水相。在冰浴中，磁力攪拌下用鹽酸將水相的pH調(diào)節(jié)至1，白色沉淀析出，收集得到的白色固體，用適量的三氯甲烷洗滌，真空干燥得到白色固體即為4-羥甲基苯硼酸0.45克，收率62％。用途可與烯丙醇發(fā)生直接交叉偶聯(lián)反應(yīng)；用于咪唑和胺與銅交換氟磷酸鈣的N-芳基化反應(yīng)；也可用于與酰氯的微波促進(jìn)交叉偶聯(lián)反應(yīng)，生成芳基酮 |
| 結(jié)構(gòu)式： |
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聯(lián)系人： |
金經(jīng)理 |
地 址： |
湖北省武漢市東湖新技術(shù)開發(fā)區(qū)光谷大道03號 |
郵 編： |
430000 |
電 話： |
18995560451 |
手 機(jī)： |
15102708508 |
傳 真： |
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Q Q： |
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