色综合合久久天天给综看,天天干天天在线,日本免费大黄在线观看,天天干影院,性感黑丝美女视频,美女视频在线看网址,超高清美女视频

湖北蝶化新材料科技有限公司

公司簡(jiǎn)介
產(chǎn)品大全
企業(yè)報(bào)價(jià)
產(chǎn)品供應(yīng)
產(chǎn)品求購(gòu)
企業(yè)新聞
聯(lián)系方法

產(chǎn)品大全PRODUCTS

(三甲基硅基)乙酸乙酯
CAS No.: 4071-88-9
分子式: C7H16O2Si
分子量: 160.29
備注: 中文名稱(三甲基硅基)乙酸乙酯中文同義詞三甲基硅乙酸乙酯,97%;(三甲基硅基)乙酸乙酯5G;三甲硅基乙酸乙酯;(三甲基硅基)醋酸乙酯,98+%;(三甲基硅基)醋酸乙酯;三甲基硅乙酸乙酯;乙基三甲基甲硅烷醋酸鹽;三甲基硅基乙酸乙酯英文名稱Ethyl(trimethylsilyl)acetate英文同義詞ETHYL2-(TRIMETHYLSILYL)ACETATE,97%ETHYL2-(TRIMETHYLSILYL)ACETATE,97%ETHYL2-(TRIMETHYLSILYL)ACETATE,97%;ETHYL(2-TRIMETHYLSILYL)ACETATE;ETHYL(TRIMETHYLSILYL)ACETATE;ETSA;(TRIMETHYLSILYL)ACETICACIDETHYLESTER;ETHYLTRIMETHYLSILYLACETATE99%;Ethyl(Trimethylsily)Acetate;ETSA~(Trimethylsilyl)aceticacidethylesterCAS號(hào)4071-88-9分子式C7H16O2Si分子量160.29EINECS號(hào)223-783-2相關(guān)類別硅烷試劑;有機(jī)硅;硅化合物;有機(jī)砌塊;標(biāo)準(zhǔn)品;通用試劑;醫(yī)藥中間體;酯;中間體-有機(jī)中間體;有機(jī)化工原料;化工原料;有機(jī)中間體;Si(ClassesofSiliconCompounds);Si-(C)4Compounds;SiliconCompounds(forSynthesis);SyntheticOrganicChemistryMol文件4071-88-9.mol結(jié)構(gòu)式(三甲基硅基)乙酸乙酯性質(zhì)沸點(diǎn)156-159°C(lit.)密度0.876g/mLat25°C(lit.)折射率n20/D1.415(lit.)閃點(diǎn)95°F儲(chǔ)存條件Inertatmosphere,RoomTemperature溶解度soletherealandchlorinatedsolvents;reactswithproticsolvents.形態(tài)透明液體比重0.876顏色無色至幾乎無色水溶解性Decomposition水解敏感性2:reactswithaqueousacid敏感性MoistureSensitiveBRN1755902CAS數(shù)據(jù)庫(kù)4071-88-9(CASDataBaseReference)NIST化學(xué)物質(zhì)信息Ethyl(trimethylsilyl)acetate(4071-88-9)(三甲基硅基)乙酸乙酯用途與合成Chemicalbook方法生產(chǎn)方法1.制嗅乙酸在裝有滴液漏斗(其下端應(yīng)伸至液面下)和帶干燥管的回流冷凝器的3升燒瓶中,加入1升(17.5摩爾)冰醋酸,200毫升乙酸醉與1毫升吡啶的混合物以及幾粒玻璃珠,加熱至沸。移去火焰,加入約l毫升溴,約10分鐘后,反應(yīng)才開始進(jìn)行,溴的顏色褪去。然后,將1124克(360毫升,7.03摩爾)澳余下的部份慢慢加入,需約2.5小時(shí),其間適當(dāng)加熱保持反應(yīng)液微沸。約加人半量溴后,溶液呈鮮紅。濱全部加完后,加熱反應(yīng)至混合物變成無色。反應(yīng)液冷卻后,慢慢加入75毫升水以分解乙酸醉。在約35毫米的壓力下,在沸水浴上蒸餾除去過量的乙酸和水。殘余物冷卻,結(jié)晶,得845一895克近于純粹的溴乙酸,可用于下一步反應(yīng)。如需純制,可用松針形分餾柱蒸餾,收集108-110℃/30mm餾份,產(chǎn)量約775-825克(80--85%)2·制溴乙酸乙酯在裝有分水器和回流冷凝器的3升燒瓶中,加入上述粗制澳乙酸,610毫升(9.9摩爾)乙醇,950毫升苯及1.5毫升濃硫酸。沸水浴上回流,分出生成的水并量它的體積。從苯中分出的液體約206毫升,含有反應(yīng)中生成的全部水和過量的乙醇。從苯中不再有水分出時(shí),將75毫升乙醇加入反應(yīng)混合物中,并繼續(xù)加熱半小時(shí)。在餾出物中沒有第二相生成時(shí),或從側(cè)管流回的苯清徹和回流速度大大減慢均表示反應(yīng)完成。將混合物轉(zhuǎn)入分液漏斗,依次用1.5升水,1.5升1%碳酸氫鈉溶液及1.5升水洗滌,用無水硫酸鈉干燥。在油浴上用松針形分餾柱進(jìn)行分餾,收集沸點(diǎn)為154一155·℃/759mm的餾分,.得嗅乙酸乙醋約818克(65一70%)3.制三甲硅基乙酸乙醋在裝有機(jī)械攪拌器、滴液漏斗和用于蒸餾的冷凝器的2升三頸燒瓶中,加入500毫升苯和31.7克(0.50克原子)新砂過的鋅片。為確保無水,先蒸出75毫升苯。然后將冷凝器裝成具抓化鈣干燥管的回流冷凝器。將燒瓶加熱至混合物微微回流后,慢慢加入43.5克(0.40摩爾)重蒸的三甲基氯硅烷和83.5克(0.5摩爾)懊乙酸乙酸在100毫升鈉干苯和100毫升無水乙醚的溶液,約須30分鐘。同時(shí)加入1粒碘以啟動(dòng)反應(yīng)。反應(yīng)有時(shí)變得很激烈,需適當(dāng)冷卻。加完后,回流1一3小時(shí),直至鋅片消失。然后置冰浴中冷卻,在攪拌下于15分鐘慢慢加入400毫升IN鹽酸,再掛拌5分鐘后,分出有機(jī)層,用100毫升IN鹽酸洗滌。合并水層,用乙醚萃取。合并有機(jī)層后,依次用水、飽和碳酸氫鹽溶液、水洗滌,干燥,蒸除溶劑后,分餾,收集76-77℃/40mm餾份為產(chǎn)品,粗品重46.1克(72%。如需進(jìn)一步純化,可重蒸餾或柱色譜處理。
結(jié)構(gòu)式:


聯(lián)系方法Contact Us

聯(lián)系人:
金經(jīng)理
地 址:
湖北省武漢市東湖新技術(shù)開發(fā)區(qū)光谷大道03號(hào)
郵 編:
430000
電 話:
18995560451
手 機(jī):
15102708508
傳 真:
18995560451
Q Q:
點(diǎn)擊這里給我發(fā)消息 
網(wǎng) 址:
www.hbdhchem.com
電子郵件:
709783996@qq.com

聲明:以上信息未經(jīng)本網(wǎng)證實(shí),僅供參考,華夏化工網(wǎng)不承擔(dān)任何風(fēng)險(xiǎn)責(zé)任.
網(wǎng)站首頁 | 產(chǎn)品大全 | 企業(yè)名錄 | 企業(yè)報(bào)價(jià) | 產(chǎn)品供應(yīng) | 產(chǎn)品求購(gòu) | 化工項(xiàng)目 | 市場(chǎng)行情 | 展會(huì)信息 | 化工字典 | English
上海丹帆網(wǎng)絡(luò)科技有限公司 版權(quán)所有 (C)2003-2025