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六氯芬 |
| CAS No.: |
70-30-4 |
| 分子式： |
C13H6Cl6O2 |
| 分子量： |
406.90 |
| 備注： |
中文名稱六氯芬中文同義詞菌蟥酚;雙(3,5,6-三氯-2-羥苯)甲烷;甲雙三氯酚;六氯甲雙酚;毒菌酚;2,2’-亞甲基雙(3,4,6-三氯苯酚);2，2′-亞甲基-雙(3，4，6-三氯苯酚);2,2’-亞甲基雙(3,4,6-三氯苯酚)英文名稱Hexachlorophene英文同義詞Hexachlorophene(500mg);6,6’-Methylenebis(2,4,5-trichlorophenol);NSC49115;NSC9887;3,3’,5,5’,6,6’-Hexachloro-2,2’-dihydroxydiphenylmethane2,2’-Methylenebis(3,4,6-trichlorophenol);4-Amino-1,5-dimethylpyrazole2HCl;2,2’,3,3’,5,5’-Hexachloro-6,6’-dihydroxydiphenylmethane;2,2’,3,3’,5,5’-Hexachloro-6,6’-dihydrosydiphenylmethaneCAS號70-30-4分子式C13H6Cl6O2分子量406.9EINECS號200-733-8相關(guān)類別小分子抑制劑;醇;農(nóng)殘、獸藥及化肥類;殺菌劑類;分析標(biāo)準(zhǔn)品;PHISOHEX;Organics;Intermediates&FineChemicals;Pharmaceuticals;HA-HTEPA;Method8270Cosmetics;OtherAdditives;8000SeriesSolidwasteMethods;Allergens;AlphaSort;E-LAlphabetic;H;Volatiles/SemivolatilesMol文件70-30-4.mol結(jié)構(gòu)式六氯芬性質(zhì)熔點163-165°C(lit.)沸點519.9°C(roughestimate)密度1.6065(roughestimate)折射率1.5550(estimate)閃點11°C儲存條件2-8°C溶解度DMF：30mg/mL；DMSO：30mg/mL；乙醇：30mg/mL；乙醇:PBS(pH7.2)(1:4):0.2mg/mL酸度系數(shù)(pKa)pKa4.89±0.02(H2O,t=25.0±0.1,I=0.1(NaCl))(Uncertain)形態(tài)結(jié)晶顏色灰白色到棕褐色水溶解性19mg/L(25oC)最大波長(λmax)300nm(MeOH)(lit.)Merck14,4680BRN2064407穩(wěn)定性穩(wěn)定的。與堿、堿土、介子化合物、強氧化劑不相容。CAS數(shù)據(jù)庫70-30-4(CASDataBaseReference)(IARC)致癌物分類3(Vol.20,Sup7)1987NIST化學(xué)物質(zhì)信息2,2’-Methylenebis(3,4,6-trichlorophenol)(70-30-4)EChemicalbookPA化學(xué)物質(zhì)信息Hexachlorophene(70-30-4)六氯芬用途與合成方法生物活性Hexachlorophene(Hexachlorofen,Fostril,Nabac,pHisoHex)是有效的KCNQ1/KCNE1鉀通道激活劑，EC50為4.61±1.29μM。它還可以通過Siah-1介導(dǎo)的beta-catenin降解來減弱Wnt/beta-catenin信號。已取得危險化學(xué)品經(jīng)營許可靶點TargetValueKCNQ1/KCNE1(CHOcells)4.61μM(EC50)體外研究Hexachlorophene，處方藥物的活性成分，是有效的KCNQ通道的激活劑。它對KCNQ1和KCNQ1/KCNE1復(fù)合體具有增強作用。Hexachlorophene能通過將KCNQ1/KCNE1通道穩(wěn)定在開放狀態(tài)而有效增強其電流幅度，EC50為4.61±1.29μM。在心肌細(xì)胞中，1μMHexachlorophene顯著縮短動作電位時程。除此之外，Hexachlorophene還能恢復(fù)長QT綜合征（LQTs）突變的功能。化學(xué)性質(zhì)白色或微帶黃色結(jié)晶性粉未。熔點164-165℃。溶于醇、醚、丙酮、氯仿、丙二醇、聚乙二醇、橄欖油、棉子油和稀堿液，實際不溶于水。無氣味或微帶苯酚氣味。用途六氯酚對革蘭氏陽性菌特別有效，而對革半氏陰性菌效力差，對高酸菌、霉菌及牙胞桿菌、病毒、螺旋體等無效。石炭酸系數(shù)為125。該品曾大量用于痱子、襁褓斑疹、面皰的治療藥及嬰兒撲粉、藥皂等。對氯酚對皮膚幾乎沒有刺激作用。生產(chǎn)方法由2,4,5-三氯酚與甲醛或聚甲醛反應(yīng)而得。將三氯酚、聚甲醛和硫酸攪拌混合，升溫至75℃，反應(yīng)液由稀薄變得稠厚，又立即由稠厚變?yōu)橄”?，將反?yīng)液倒入大量冰水中。過濾，濾餅用熱水洗至中性，用稀堿溶解后加熱至90℃，加入保險粉和活性炭，脫色30min。過濾，濾液加鹽酸調(diào)節(jié)pH至2-3，冷至50℃以下，甩濾，濾餅用水洗滌，于80℃干燥，得六氯酚粗品。粗品經(jīng)重結(jié)晶、精制即得成品。收率66%。另一種操作方法是使反應(yīng)在溶劑二氯乙烷中進(jìn)行，即將70g三氯酚、125ml二氯乙烷和32g20%發(fā)煙硫酸混合，加熱至70-88℃，在1h內(nèi)邊攪拌邊加入5.8g聚甲醛。全部加完后，回流1.5h，慢慢加入125ml二氯乙烷。停止攪拌，從底部將重硫酸層分離，用62ml二氯乙烷分兩次提取硫酸層。將提取液與反應(yīng)液分出的二氯乙烷層合并，加3g脫色炭脫色，然后在80℃過濾，加125ml水后，用水蒸汽蒸餾，將餾出物中懸浮的生成物濾出，干燥，得67.5-70g六氯酚。類別農(nóng)藥毒性分級高毒急性毒性口服-大鼠LD50:56毫克/公斤;口服-小鼠LD50:67毫克/公斤刺激數(shù)據(jù)皮膚-兔子0.03毫克輕度;眼睛-兔子1500毫克/24小時中度可燃性危險特性可燃;受熱分解有毒氯化物氣體儲運特性庫房通風(fēng)低溫干燥;與食品原料分開儲運滅火劑砂土、干粉、泡沫 |
| 結(jié)構(gòu)式： |
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聯(lián)系人： |
金經(jīng)理 |
地 址： |
湖北省武漢市東湖新技術(shù)開發(fā)區(qū)光谷大道03號 |
郵 編： |
430000 |
電 話： |
18995560451 |
手 機： |
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