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5-(2-氯乙基)-6-氯-1,3-二氫-吲哚-2-(2H)-酮 |
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1229603-71-7 |
| 分子式： |
C13H6Br2F2 |
| 分子量： |
357.88 |
| 備注： |
中文名稱5-(2-氯乙基)-6-氯-1,3-二氫-吲哚-2-(2H)-酮中文同義詞5-(2-氯乙基)-6-氯-1,3-二氫-吲哚-2-(2H)-酮;6-氯-5-(2-氯乙氧基)-2-吲哚二酮;5-(2-氯乙基)-6-氯-1,3-二氫-2H-吲哚-2-酮;齊哌西酮雜質(zhì)F;6-氯-5-(2-氯乙基)羥吲哚;5-(2-氯乙基)-6-氯-1,3-二氫-吲哚-2-(2H)-酮,齊拉西酮中間體;5-氯乙基-6-氯-1,3-二氫-2H-吲哚-2-酮;齊拉西酮雜質(zhì)8英文名稱6-Chloro-5-(2-chloroethyl)oxindole英文同義詞2H-INDOLE-2-ONE,5-CHLOROETHYL-6-CHLORO-1,3-DIHYDRO;5-CHLOROETHYL-6-CHLORO-1,3-DIHYDRO-1H-INDOL-2-ONE;5-CHLOROETHYL-6-CHLORO-1,3-DIHYDRO-2H-INDOLE-2-ONE;6-CHLORO-5-(2-CHLOROETHYL)-1,3-DIHYDRO-2H-INDOL-2-ONE;5-(2-CHLOROETHYL)-1,3-DIHYDRO-2H-6-CHLOROINDULE-2-ONE;2H-Indol-2-one-6-chloro-5-(2-chloroethyl)-1,3-dihydro;5-Chloroethyl-6-chloro-1,3-dihydro-2H-indol-2-one;6-Chloro-5-(2-Chloroethyl)-1,3CAS號118289-55-7分子式C10H9Cl2NO分子量230.09EINECS號421-320-0相關類別吲哚;雜環(huán)類;神經(jīng)系統(tǒng)藥物;醫(yī)藥中間體;吲哚類化合物;合成材料中間體;Intermediates&FineChemicals;Pharmaceuticals;IntermediatesofZiprasidone;Indole;Indoles;(intermediateofziprasidonehcl)Mol文件118289-55-7.mol結構式5-(2-氯乙基)-6-氯-1,3-二氫-吲哚-2-(2H)-酮性質(zhì)熔點218-221℃沸點393.8±42.0°C(Predicted)密度1.376±0.06g/cm3(Predicted)蒸氣壓0Paat25℃儲存條件Sealedindry,2-8°C溶解度溶于二甲基甲酰胺形態(tài)粉末酸度系數(shù)(pKa)13.Chemicalbook23±0.20(Predicted)顏色白色到黃色到橙色InChIKeyZTQQXEPZEYIVDK-UHFFFAOYSA-NLogP2.93at20℃CAS數(shù)據(jù)庫118289-55-7(CASDataBaseReference)5-(2-氯乙基)-6-氯-1,3-二氫-吲哚-2-(2H)-酮用途與合成方法齊拉西酮中間體齊哌西酮中間體：5-(2-氯乙基)-6-氯-1,3-二氫-吲哚-2-(2H)-酮，5-氯乙酰-6-氯-1,3-二氫-2H-吲哚-2-酮，3-(1-哌嗪基)-1,2-苯并異噻唑鹽酸鹽齊哌西酮是一種非典型抗精神病藥，屬苯并噻唑哌嗪類化合物，在體外，本品對多巴胺D2、D3、5-HT2A、5-HT2C、5-HT1A、5-HT1D和α1腎上腺素受體的親和力很強;對組胺H1受體的親和力中等。對多巴胺D1、D2、5-HT2A、5-HT1D具拮抗作用，對5-HT1A受體起激動作用。本品抑制突觸前膜對5-HT和去甲腎上腺素的再攝取。作用機制尚不清楚，可能通過對多巴胺D2和5-HT2的聯(lián)合拮抗作用而產(chǎn)生抗精神分裂癥療效，其阻斷強度類似于利培酮和氟哌啶醇，比奧氮平、奎硫平和氯氮平均強，主要用于急性或慢性，初發(fā)或復發(fā)的精神分裂癥，對精神分裂癥的陰性，陽性癥狀均有效。尤其是陰性癥狀效果更好。它可減輕幻覺、妄想、思維和行動異常等陽性癥狀;也改善情緒單調(diào)、意志性行為減少等陰性癥狀。非典型抗精神病藥又稱為新一代抗精神病藥，是指對多巴胺D2受體的阻斷弱于對5-HT2A受體的阻斷的抗精神病藥物，如目前臨床上使用的氯氮平、利陪酮、奧氮平、奎硫平、齊拉西酮等藥物均屬此類。非典型抗精神病藥中除氯氮平臨床應用較早外(70年代)。非典型抗精神病藥不但阻斷多巴胺D2受體，而且還具有更強地阻斷5-HT2A受體的作用。當阻斷中腦-邊緣通路多巴胺D2受體時，能改善患者的陽性癥狀;當阻斷中腦-皮質(zhì)通路突觸前膜上的5-HT2A受體時，可引起多巴胺脫抑制性釋放，激動前額皮質(zhì)背外側的多巴胺D1受體，改善陰性、認知癥狀，激動前額皮質(zhì)背內(nèi)側部和眶部的多巴胺D1受體，改善抑郁癥狀;當阻斷黑質(zhì)-紋狀體通路突觸前膜上的5-HT2A受體時，引起多巴胺脫抑制性釋放，可部分抵消藥物對多巴胺D2受體的阻斷，故錐體外系反應輕微(長期使用也不易引起遲發(fā)性運動障礙);當阻斷下丘腦-漏斗部突觸前膜上的5-HT2A受體時，引起多巴胺脫抑制性釋放，部分抵消藥物對多巴胺D2受體的阻斷，故高催乳素血癥不明顯?；瘜W性質(zhì)淺褐色粉末用途齊拉西酮中間體。 |
| 結構式： |
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聯(lián)系人： |
金經(jīng)理 |
地 址： |
湖北省武漢市東湖新技術開發(fā)區(qū)光谷大道03號 |
郵 編： |
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電 話： |
18995560451 |
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