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鄰氯苯甲醛 |
CAS No.: |
89-98-5 |
分子式: |
C7H5ClO |
分子量: |
140.57 |
備注: |
中文名稱鄰氯苯甲醛中文同義詞2-氯苯甲醛;鄰氯苯甲醛(STANDARDFORGC);鄰氯苯甲醛(易制爆);鄰氯苯甲醛1KG;OCBA鄰氯苯甲醛/2-氯苯甲醛;OCBA鄰氯苯甲醛/2-氯苯甲醛O-CHLOROBENZALDEHYDE;2-氯苯甲醛對照品;鄰氯苯甲醛英文名稱2-Chlorobenzaldehyde英文同義詞2-chlorobenzaldehyderadical;AmlodipineImpurityT;OCBA(2-Chlorobenzaldehyde);o-Chlorobenzaldehyde2-Chlorobenzaldehyde;ORTHOCHLOROBENZALDEHYDE;2-CHLOROBENZALDEHYDE,DIST.;2-ChlorobenzaldehydeForSynthesis;2-Chlorobenzaldehyde,>98%CAS號89-98-5分子式C7H5ClO分子量140.57EINECS號201-956-3相關(guān)類別醫(yī)藥中間體;農(nóng)藥原料;氣相色譜標(biāo)準(zhǔn)品(色標(biāo));醛;芳香醛;電鍍中間體;有機(jī)化工;電鍍助劑;生化試劑;植物生長調(diào)節(jié)劑中間體;農(nóng)藥中間體;殺螨劑中間體;AromaticAldehydes&Derivatives(substituted);C7Alphabetic;Aromatics;芳烴;分析標(biāo)準(zhǔn)品;化學(xué)試劑;通用試劑;中間體;化學(xué)合成新材料;有機(jī)化工原料;工業(yè)化工類;有機(jī)化工原料;產(chǎn)品1;醫(yī)藥、農(nóng)藥及染料中間體;醛類;有機(jī)中間體;化工原料;醫(yī)藥原料;化工原料-催化劑;化工中間體;化工材料;雜質(zhì)對照品;胺類;有機(jī)原料;Aldehydes;C;CarbonylCompounds;CH;C7;Pesticidesintermediate;PyridinesMol文件89-98-5.mol結(jié)構(gòu)式鄰氯苯甲醛性質(zhì)熔點9-11°C(lit.)沸點209-215°C(lit.)密度1.248g/mLat25°C(lit.)蒸氣密度4.84(vsair)蒸氣壓1.27mmHg(50°C)折射率n20/D1.566(lit.)閃點190°F儲存條件StoreinRT溶解度1.8克/升形態(tài)液體顏色透明無色至淡黃色PH值2.9(H2O)(saturatedaqueoussolution)水溶解性0.1-0.5g/100mLat24oC敏感性AirSensitiveBRN385877穩(wěn)定性穩(wěn)定的。易燃。與強(qiáng)氧化劑、強(qiáng)堿、鐵、強(qiáng)還原劑不相容。對水分和光敏感。LogP2.44at25℃CAS數(shù)據(jù)庫89-98-5(CASDataBaseReference)NIST化學(xué)物質(zhì)信息Benzaldehyde,2-chloro-(89-98-5)EPA化學(xué)物質(zhì)信息2-Chlorobenzaldehyde(89-98-5)鄰氯苯甲醛用途與合成方法化學(xué)性質(zhì)本品為無色液體,m.p.17~18℃,b.p.213~214℃,n20D1.5640,相對密度1.241,f.p.88℃,不溶于水,溶于苯、醇、醚。用途在醫(yī)藥上主要用于合成氨唑西林(Cloxacillin);在農(nóng)業(yè)上用于防治旱作物和果樹上的螨蟲,鄰氯苯甲醛又名2-氯苯甲醛,是合成殺螨劑四螨嗪的原料,也可用于合成另一殺螨劑新品種氟螨嗪(fluChemicalbooktenzine);用于測定山梨醇,用于制備三苯基甲烷;鍍鋅光亮劑,主要用于制造鄰氯苯甲胯,鄰氯苯甲胯氯及氯苯唑青霉素鈉等醫(yī)藥品主要原料。生產(chǎn)方法其制備方法是以苯甲醛為原料,在溶劑二氯乙烷中再加少量三氯化鋁為催化劑進(jìn)行氯化,反應(yīng)溫度25~30℃,即得產(chǎn)品。也可用間氯甲苯氯化、水解而制得本品。生產(chǎn)方法鄰氯苯甲醛有以下3種合成方法。(1)鄰氯甲苯氯化、水解法由鄰氯甲苯經(jīng)氯化、水解而得。①氯化:將鄰氯甲苯、三氯化磷、氯化亞砜加熱至150℃,在紫外線照射下通氯氣至理論量,得鄰氯亞芐基二氯。②冰解:將鄰氯亞芐基二氯、氯化鋅混合物加熱保持在120~130℃,攪拌滴加1%三氯化鐵水溶液,滴加完畢,加熱,帶水回流,分出油層即為精制鄰氯苯甲醛。此外,水解操作也可在硫酸存在下進(jìn)行。將鄰氯亞芐基二氯和工業(yè)濃硫酸一起攪拌,至溫度自動降低、氯化氫逸出減緩時,再慢慢加熱12h,使溫度保持在30~40℃;反應(yīng)畢,經(jīng)用冷水分層,分取油狀物,再經(jīng)洗滌、水蒸氣蒸餾即得成品。(2)鄰氯甲苯氯化、氧化法將鄰氯甲苯中的甲基氯化后再用硝酸氧化制得。①向帶有溫度計、攪拌器、氯氣吹入管、回流冷凝器和高壓水銀燈光照裝置的600mL光反應(yīng)器中,加入鄰氯甲苯380g(3.0mol),加熱至130℃,在光照下吹入氯氣106g/h(1.5mol/h),通入時間3.6h。共通入5.4mol氯氣。反應(yīng)畢,向反應(yīng)液通入干燥的氮氣,以趕出氯化氫和氯氣,得反應(yīng)液共558g,其中鄰氯甲苯0.5%(mol),鄰氯芐基氯28%,鄰氯二氯甲苯67%,鄰氯三氯甲苯3%,鄰氯一氯甲苯的平均氯化度為1.8。②向帶有溫度計、攪拌器、回流冷凝器的2L三口燒瓶中,加入上述鄰氯甲苯的氯化混合物64.7g(0.343mol)、3%(質(zhì)量分?jǐn)?shù))的硝酸1440g和五氧化二釩2.0g,攪拌下加熱回流6h。反應(yīng)畢,冷卻,加入200mL甲苯,分離出油相,水溶液層加入100mL甲苯抽提2次。合并油相和抽提液,蒸出甲苯,剩余物進(jìn)行蒸餾,收集107~110℃(4.0kPa)餾分,可得產(chǎn)品鄰氯苯甲醛36g,以鄰氯甲苯計,收率為73.5%。(3)鄰氯二氯甲苯水解法由鄰氯二氯甲苯催化水解制得。制備實例1:鄰氯二氯甲苯97.7g中加入氧化鋅0.034g(1mol原料為0.00084mol),攪拌下加熱至110℃,然后緩慢加入9.45mL水,于110~120℃下反應(yīng)1.9h。經(jīng)分析確認(rèn)原料鄰氯二氯甲苯完全消失之后,于氮氣流下進(jìn)行減壓蒸餾,收集97.1~98.3℃(2.8kPa)餾分,得產(chǎn)品鄰氯苯甲醛68.6g,收率97.6%,含量99.8%。制備實例2:向反應(yīng)器中滴加鄰氯二氯甲苯0.3g/min,水蒸氣3g/min,反應(yīng)器中事先加入100mL水,水溫110℃。將生成的鄰氯二氯甲苯和水蒸氣的混合物通過已加熱至118℃的5~10目三氧化鋁50g的反應(yīng)管層,冷卻生成的氣體,得懸浮液,用乙醚抽提,干燥,蒸出乙醚,氮氣流下減壓蒸餾,收集96~98℃(2.93kPa)餾分,得鄰氯苯甲醛68.8g,收率95.7%,含量97.8%。類別有毒物質(zhì)毒性分級中毒急性毒性口服-大鼠LD50:2160毫克/公斤;口服-小鼠LD50:1900毫克/公斤可燃性危險特性熱分解排出有毒氯化物煙霧儲運(yùn)特性庫房低溫通風(fēng)干燥滅火劑水,二氧化碳,泡沫,干粉 |
結(jié)構(gòu)式: |
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聯(lián)系人: |
金經(jīng)理 |
地 址: |
湖北省武漢市東湖新技術(shù)開發(fā)區(qū)光谷大道03號 |
郵 編: |
430000 |
電 話: |
18995560451 |
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