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甲基硫脲嘧啶 |
| CAS No.: |
56-04-2 |
| 分子式： |
C5H6N2OS |
| 分子量： |
142.18 |
| 備注： |
中文名稱甲基硫氧嘧啶中文同義詞2,3-二氫-6-甲基-2-硫代-4(1H)-嘧啶酮;6-甲基-2-硫代由雪甲硫氧嘧;4-羥基-2-巰基-6-甲基嘧啶;甲基硫尿嘧啶;甲基硫脲嘧啶;甲基硫氧嘧啶;甲基硫脲嘧啶/4-羥基-2-巰基-6-甲基嘧啶;4-甲基硫脲嘧啶;甲基硫氧嘧啶英文名稱Methylthiouracil英文同義詞LABOTEST-BBLT00848091;AURORAKA-4696;METHIOCIL;METHYLTHIOURACIL;4-OXO-2-MERCAPTO-6-METHYLPYRIMIDINE;4-HYDROXY-2-MERCAPTO-6-METHYLPYRIMIDINE;4-HYDROXY-6-METHYL-2-THIOPYRIMIDINE;4-METHYL-2-THIOURACILCAS號56-04-2分子式C5H6N2OS分子量142.18EINECS號200-252-3相關類別嘧啶類;雜環(huán)砌塊;精細化學品;通用試劑;化工原料;有機原料;助劑中間體;有機化工原料;化合物;化工中間體;甲狀腺機能亢進;醫(yī)藥甲狀腺機能亢進;PYRIMIDINE;BuildingBlocks;C4toC5;ChemicalSynthesis;HeterocyclicBuildingBlocks;Pyrimidines;alcohol|sulfide;其他獸藥標準品;中間體;嘧啶;醫(yī)藥原料;原料;小分子抑制劑;醫(yī)藥化工;雜環(huán)類化合物;醫(yī)用原料;其他原料;化工中間體工業(yè)原料;1;醫(yī)藥、農(nóng)藥及染料中間體;合成中間體;化學試劑Mol文件56-04-2.mol結構式甲基硫氧嘧啶性質熔點~330°C(dec.)(lit.)密度1.291(estimate)折射率1.6430(estimate)儲存條件Keepindarkplace,Sealedindry,RoomTemperature溶解度DMSO（加熱）、甲醇（微溶，加熱）酸度系數(shù)(pKa)pKa8.2(Uncertain)形態(tài)液體顏色透明無色至黃色水溶解性INSOLUBLEMerck14,6128BRN115648穩(wěn)定性與強氧化劑、碘、金屬不相容。InChIKeyHWGBHCRJGXAGEU-UHFFFAOYSA-NCAS數(shù)據(jù)庫56-04-2(CASDataBaseReference)(IARC)致癌物分類2B(Vol.Sup7,79)20Chemicalbook01NIST化學物質信息6-Methyl-2-thiouracil(56-04-2)EPA化學物質信息Methylthiouracil(56-04-2)甲基硫氧嘧啶用途與合成方法簡介甲基硫脲嘧啶，中文別名6-甲基-2-硫脲嘧啶(6-methyl-2-thiouracil)，是重要的醫(yī)藥中間體；不僅具有抗菌活性，而且能用來治療甲亢。它通過抑制甲狀腺內(nèi)的過氧化酶系統(tǒng)，抑制甲狀腺素的生成，從而達到治療甲亢的作用。因此，對其進行合成工藝的優(yōu)化研究，具有非常重要的意義。目前的合成方法，主要是乙酰乙酸乙酯和硫脲在堿性條件催化下縮合而得，常用的催化劑為醇鈉。制備以乙酰乙酸乙酯和硫脲為起始原料，通過胺酮脫水、脫醇、縮合成環(huán)，而制得6-甲基-2-硫脲嘧啶。具體步驟為：依次向250mL三口瓶中加入7.00g（0.09mol）硫脲、12g（0.21mol）氫氧化鉀和80mL乙醇，70℃下攪拌0.5h，固體全部溶解。冷至室溫后，開始緩慢滴加乙酰乙酸乙酯，然后升溫至70℃反應2h。冷卻后，加水溶解。再用36%鹽酸調(diào)pH=4，攪拌1h后，過濾，用20mL×2水洗，用水重結晶，得白色晶體6-甲基-2-硫脲嘧啶，收率為96.64%，m.p.>300℃生物活性Methylthiouracil(NSC-193526,NSC-9378)是一種抗甲狀腺藥。Methylthiouracil可抑制TNF-α和IL-6的產(chǎn)生以及NF-κB和ERK1/2的激活。靶點TargetValueTNF-α()IL-6()NF-κB()ERK1/2()體外研究Methylthiouracil可以減少存儲甲狀腺激素的形成以及甲狀腺中的甲狀腺球蛋白。Methylthiouracil也與放射性碘聯(lián)用?；瘜W性質白色結晶。在326-331℃分解。易溶于氨溶液及氫氧化鈉溶液，微溶于醇和丙酮，極微溶于水和醚，不溶于苯和氯仿。飽和水溶液對石蕊呈中性或微酸性。無氣味，味苦，易升華。用途心血管藥物潘生丁的中間體。生產(chǎn)方法由乙酰乙酸乙酯與硫脲反應而得。將硫脲溶解于氫氧化鈉溶液中，滴加乙酰乙酸乙酯，控制溫度在37℃以下。反應2h后，加水和活性炭，在70-80℃脫色0.5h。過濾，濾液用鹽酸酸化至pH4-5，冷卻至室溫，過濾，洗滌。濾餅用水重結晶，得成品。收率66%。生產(chǎn)中，也可先將乙酰乙酸乙酯和硫脲混合，再滴加氧化鈉溶液；還可用無水碳酸鈉代替氫氧化鈉，收率大致相同。 |
| 結構式： |
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聯(lián)系人： |
金經(jīng)理 |
地 址： |
湖北省武漢市東湖新技術開發(fā)區(qū)光谷大道03號 |
郵 編： |
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電 話： |
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手 機： |
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