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3-氨基-1-丙醇
CAS No.: 156-87-6
分子式: C3H9NO
分子量: 75.11
備注: 中文名稱3-氨基-1-丙醇中文同義詞γ-丙醇胺;3-氨基丙醇/正丙醇胺/(3-氨基-1-丙醇);3-氨基-1-丙醇,98%;3-氨基丙醇(正丙醇胺);3-胺-1-丙醇;3-丙醇氨(3-氨基丙醇);丙醇胺;正丙醇胺英文名稱3-Aminopropanol英文同義詞3-AIMNOPROPANOL;monopropanolamine;3-Hydroxy-1-aminopropane;3-Amino-1-propanol,98.5%;Propanolamine(100mg)(3-aminopropan-1-ol);3-AMino-1-propanol,99%500ML;NSC7766;γ-Hydroxy-1-propylaMineCAS號156-87-6分子式C3H9NO分子量75.11EINECS號205-864-4相關(guān)類別分析標準品;其它含氧化合物;有機化工原料;工業(yè)原料;化學(xué)試劑;化工原料;農(nóng)業(yè)和環(huán)境標準品;通用試劑;氨基醇;醫(yī)藥原料;生化試劑-其他化學(xué)試劑;omega-Aminoalkanols;omega-FunctionalAlkanols,CarboxylicAcids,Amines&Halides;有機中間體;原料;有機化學(xué);精細化工原料;化工材料;工業(yè)化;bc0001Mol文件156-87-6.mol結(jié)構(gòu)式3-氨基-1-丙醇性質(zhì)熔點10-12°C(lit.)沸點184-187°C(lit.)密度0.982g/mLat20°C(lit.)蒸氣密度2.59(vsair)蒸氣壓2.1mmHg(20°C)折射率n20/D1.4598(lit.)閃點175°F儲存條件Storebelow+30°C.溶解度可溶于水形態(tài)液體酸度系數(shù)(pKa)pK1:9.96(+1)(25°C)比重0.990(20/4℃)顏色透明無色至淺黃色PH值11.6(10g/l,H2O,20℃)爆炸極限值(explosivelimit)2.5-10.6%(V)水溶解性miscible敏感性HygroscopicBRN741855穩(wěn)定性吸濕性LogP-1.1at20℃CAS數(shù)據(jù)庫156-87-6(CASDataBaseReference)NIST化學(xué)物質(zhì)信息1-Propanol,3-amino-(156-87-6)EPA化學(xué)物質(zhì)信息3-Aminopropanol(156-87-6)3-氨基-1-丙醇用途與合成方法簡介3-氨基-1-丙醇是常用的藥物中間體,用于合成環(huán)磷酰胺、心可定等藥物,也可用于合成DL-泛醇。常規(guī)方法是由β-羥基丙腈化催化加氫而得,將β-羥基丙腈、Rainy鎳和乙醇、氨加入高壓釜中反應(yīng),所得3-氨基-1-丙Chemicalbook醇純度超過95%,收率接近60%;2004年,SylviePicard等人利用DMSO和二氯甲烷合成了3-氨基-1-丙醇,得到的產(chǎn)物純度有98%,可是收率卻只有12%;2007年,Springgerta等人用3-氨基丙酸乙酯和2-氰基乙醇來合成3-氨基-1-丙醇,同樣得到高純度的產(chǎn)物,但是收率依然很低。上述方法都存在原料危險、產(chǎn)率低、反應(yīng)條件苛刻等缺點。制備氨基-1-丙醇的生產(chǎn)主要采用加氫還原的方式,其中,工業(yè)化生產(chǎn)又以催化加氫合成的方式為主,其中,以羥丙腈為原料,氨為溶劑,雷尼鎳為催化劑,在高溫低壓下進行加氫制備3-氨基-1-丙醇為主要的生產(chǎn)工藝,該工藝中羥丙腈加氫的轉(zhuǎn)化率高達99%,且3-氨基-1-丙醇的回收率也在90%以上。但是,該工藝存在副產(chǎn)物分離麻煩的問題,一般至少要通過除水、除氨、除副產(chǎn)物和蒸餾的工藝,才能使3-氨基-1-丙醇的純度達到99%以上。將羥丙腈和氨按質(zhì)量比1:2.6混合,在103℃,10Kpa的條件下,使用雷尼鎳為催化劑,在固定床反應(yīng)器中對羥丙腈進行加氫,加氫反應(yīng)時間為24分鐘,然后得到制備的產(chǎn)物,將制備的產(chǎn)物與雷尼鎳催化劑通過沉淀法使用氫氧化鈉在54-56℃范圍內(nèi)進行分離,得到3-氨基-1-丙醇。精制工藝1)將催化劑固定在反應(yīng)釜內(nèi)的隔板上,將隔板通過網(wǎng)格板固定在反應(yīng)釜內(nèi),反應(yīng)釜內(nèi)至少設(shè)置五層互不接觸的隔板;2)向反應(yīng)釜內(nèi)加入羥丙腈,羥丙腈與催化劑的質(zhì)量比為5-7:0.3,使羥丙腈淹沒反應(yīng)釜內(nèi)最上層的隔板;3)在反應(yīng)釜的底部通過曝氣板通入氨與氫的混合氣體,混合氣體中氨與氫的體積比為10-20:1,混合氣體與羥丙腈的體積比為12-15:1,混合氣體的溫度為100-140℃,并保持反應(yīng)釜內(nèi)的壓力為60-80Kpa;4)混合氣體通入完成后,繼續(xù)通入溫度為100-140℃的氫氣20-30分鐘,在反應(yīng)釜內(nèi)得到產(chǎn)物液體;5)將產(chǎn)物液體通入蒸餾塔內(nèi)對3-氨基-1-丙醇進行提純,蒸餾塔在頂部輸出3-氨基-1-丙醇?;瘜W(xué)性質(zhì)無色液體。熔點12.4℃,沸點為187-188℃,相對密度0.9824(26/4℃),折光率1.4617,閃點79℃。能與水、醇、醚和氯仿混溶。有吸濕性。用途可用有機合成的中間體。用于合成環(huán)磷酰胺、心可定等藥物。用途用于合成環(huán)磷酰胺、心可定等藥物,也可用于合成DL-泛醇用途用于有機合成生產(chǎn)方法由β-羥基丙腈化催化加氫而得。將β-羥基丙腈、阮尼鎳和乙醇、氨加入高壓釜中,通氫氣至2.94MPa,于100-120℃保持氫氣壓力,至不吸氫后繼續(xù)保溫2h。反應(yīng)結(jié)束后降溫,過濾回收阮尼鎳,將濾液減壓蒸餾,收集90-92℃/2.0kPa餾分而得,含量95%以上,收率接近70%。
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