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對溴甲基苯甲酸 |
| CAS No.: |
6232-88-8 |
| 分子式： |
C8H7BrO2 |
| 分子量： |
215.05 |
| 備注： |
中文名稱對溴甲基苯甲酸中文同義詞Α-對溴甲基苯甲酸;4-溴甲基苯甲酸,95+%;Α-溴對甲苯酸;依普羅沙坦相關(guān)物質(zhì)D;依普沙坦相關(guān)物質(zhì)D;Α-溴對甲基苯甲酸;苯甲酸,4-(溴甲基)-;對溴甲基苯甲酸100G英文名稱4-Bromomethylbenzoicacid英文同義詞ALPHA-BROMO-P-TOLUYLICACID;ALPHA-BROMO-P-TOLUICACID;AKOSBBS-00006715;A-BROMO-P-TOLUICACID;alpha-BroMo-p-toluicacid,97%50GR;EprosartanUSPRCD;EprosartanrelatedcoMpoundD;4-(BroMoMethyl)benzoicAcid,95+%CAS號6232-88-8分子式C8H7BrO2分子量215.04EINECS號228-343-3相關(guān)類別醫(yī)藥中間體;羧酸;中間體;鹵化物;酸類及衍生物;有機化工原料;化工中間體;化工原料;AromaticCarboxylicAcids,Amides,Anilides,Anhydrides&Salts;Organicacids;AcidsandDerivatives;Halides;AromaticsMol文件6232-88-8.mol結(jié)構(gòu)式對溴甲基苯甲酸性質(zhì)熔點224-229°C(lit.)沸點252.95°C(roughestimate)密度1.5313(roughestimate)折射率1.5500(estimate)儲存條件Storebelow+30°C.酸度系數(shù)(pKa)4.10±0.10(Predicted)形態(tài)結(jié)晶粉末顏色白色至米色水溶解性Solubleinwater.BRN1862870InChIKeyCQQSQBRPAJSTFB-UHFFFAOYSA-NCAS數(shù)據(jù)庫6232-88-8(CASDataBaseReference)EPA化學(xué)物質(zhì)信息Benzoicacid,4-(bromomethyl)-(6232-88-8)對溴甲基苯甲酸用途與合成方法用途對溴甲基苯甲酸是一種苯甲酸類化合物。苯甲酸類化合物是一種很重要的結(jié)構(gòu)單元，能夠轉(zhuǎn)化為多種其它重要的有機化合物。合成方法對溴甲基苯甲酸可由對溴甲苯通過溴代反應(yīng)制備得到。步驟S1：將鎂粉、碘粉、四氫呋喃加入反應(yīng)釜中，并使Chemicalbook用氮氣進行保護，在轉(zhuǎn)速為100r/min，溫度為155℃的條件下，滴加對溴甲苯后，進行回流反應(yīng)1h后，通入二氧化碳至充滿反應(yīng)釜，在溫度為3℃的條件下，進行反應(yīng)30min，加入鹽酸溶液，進行反應(yīng)1h，制得對甲基苯甲酸；步驟S2：將步驟S1制得的對甲基苯甲酸、N-溴代琥珀酰亞胺、四氯化碳加入反應(yīng)釜中，在轉(zhuǎn)速為200r/min的條件下，進行攪拌至甲基苯甲酸和N-溴代琥珀酰亞胺完全溶解后，加入過氧化二苯甲酰，在溫度為80℃的條件下，進行回流反應(yīng)2h，制得對溴甲基苯甲酸?；瘜W(xué)性質(zhì)白灰片狀結(jié)晶。熔點227.5-229℃。制備方法：將異丙基甲苯經(jīng)氧化、溴化而得。1.異丙基甲苯氧化將硝酸和對異丙基甲苯加入反應(yīng)鍋中，慢慢升溫，至80-90℃反應(yīng)4h，90-95℃反應(yīng)6h。冷卻，上層酸水可以套用。下層固體物用水洗后，過濾。濾餅加甲苯，加熱回流半小時。趁熱過濾。濾液冷至室溫以下。將結(jié)晶濾出，在100℃以下干燥，得對甲基苯甲酸，熔點180-181℃。收率50%以上。對甲基苯甲酸也可以由對二甲苯氧化而得。在環(huán)烷酸鈷存在下，二甲苯用空氣氧化，在110-115℃反應(yīng)20h，冷至室溫，過濾，濾餅用二甲苯洗滌，干燥即得。此法收率40%。2.溴化將對甲基苯甲酸加入反應(yīng)鍋與氯苯溶解，加入溴素慢慢加熱回流。反應(yīng)結(jié)束時，冷至70℃，排盡溴化氫，繼續(xù)冷至室溫以下，過濾，濾餅用氯苯洗滌，干燥，得對溴甲基苯甲酸。收率75%以上。用途：醫(yī)藥中間體。用途醫(yī)藥中間體。用途用作有機合成原料和醫(yī)藥中間體等生產(chǎn)方法將異丙基甲苯經(jīng)氧化、溴化而得。1.異丙基甲苯氧化將硝酸和對異丙基甲苯加入反應(yīng)鍋中，慢慢升溫，至80-90℃反應(yīng)4h，90-95℃反應(yīng)6h。冷卻，上層酸水可以套用。下層固體物用水洗后，過濾。濾餅加甲苯，加熱回流半小時。趁熱過濾。濾液冷至室溫以下。將結(jié)晶濾出，在100℃以下干燥，得對甲基苯甲酸，熔點180-181℃。收率50%以上。對甲基苯甲酸也可以由對二甲苯氧化而得。在環(huán)烷酸鈷存在下，二甲苯用空氣氧化，在110-115℃反應(yīng)20h，冷至室溫，過濾，濾餅用二甲苯洗滌，干燥即得。此法收率40%。2.溴化將對甲基苯甲酸加入反應(yīng)鍋與氯苯溶解，加入溴素慢慢加熱回流。反應(yīng)結(jié)束時，冷至70℃，排盡溴化氫，繼續(xù)冷至室溫以下，過濾，濾餅用氯苯洗滌，干燥，得對溴甲基苯甲酸。收率75%以上。用途：醫(yī)藥中間體。 |
| 結(jié)構(gòu)式： |
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聯(lián)系人： |
金經(jīng)理 |
地 址： |
湖北省武漢市東湖新技術(shù)開發(fā)區(qū)光谷大道03號 |
郵 編： |
430000 |
電 話： |
18995560451 |
手 機： |
15102708508 |
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Q Q： |
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