|
|
Fmoc-N-三苯甲基-L-谷氨酰胺 |
| CAS No.: |
132327-80-1 |
| 分子式： |
C39H34N2O5 |
| 分子量： |
610.70 |
| 備注： |
中文名稱Fmoc-N-三苯甲基-L-谷氨酰胺中文同義詞芴甲氧羰基-N-三苯甲基-L-谷氨酰胺;(S)-2-(FMOC-氨基)-5-氧代-5-(三苯甲基氨基)戊酸;FMOC-N-γ-TRITYL-L-谷氨酰胺;Fmoc-N-三苯甲基-L-谷氨酰胺;FMOC-N-三苯甲基-L-谷氨酰胺,95%;芴甲氧羰基-Γ-三苯甲基-L-谷氨酰胺;NΑ-FMOC-NΔ-三苯甲基-L-谷氨酰胺;N^A-FMOC-N^D-三苯甲基-L-谷氨酰胺英文名稱Nalpha-Fmoc-Ndelta-trityl-L-glutamine英文同義詞Fmoc-Gin(Trt)-OH;Nalpha-9-Fluorenylmethyloxycarbonyl-Ng-trityl-L-glutamine;NALPHA-9-Fluorenylmethoxycarbonyl-NDELTA-trityl-L-glutamine;L-GLUTAMINE,N2-[(9H-FLUOREN-9-YLMETHOXY)CARBONYL]-N-(TRIPHENYLMETHYL)-;FMOC-N-TRITYL-L-GLUTAMINE(FMOC-L-GLN(TRT)-OH);Nalpha-fluorenylmethoxycarbonyl-Ndelta-trityl-L-glutamine;Nα-Fmoc-Nδ-trityl-L-glutamine,98%;Fmoc-N-delta-trityl-L-glutamCAS號(hào)132327-80-1分子式C39H34N2O5分子量610.7EINECS號(hào)603-564-1相關(guān)類別胺基酸;Fmoc-保護(hù)氨基酸;保護(hù)氨基酸系列;芳烴;化學(xué)生物學(xué);醫(yī)藥中間體;氨基酸衍生物;氨基酸;保護(hù)氨基酸;非天然氨基酸;醫(yī)用原料;Fluorenes,Flurenones;AminoAcidDerivatives;AminoAcids;Glutamine[Gln,Q];Fmoc-AminoAcidsandDerivatives;Fmoc-Aminoacidseries;醫(yī)藥原料;Fmoc保護(hù);通用生化試劑-氨基酸;保護(hù)氨基酸系列-FMOC類保護(hù)氨基酸;有機(jī)化工原料Mol文件132327-80-1.mol結(jié)構(gòu)式FmChemicalbookoc-N-三苯甲基-L-谷氨酰胺性質(zhì)熔點(diǎn)165-172°C沸點(diǎn)873.5±65.0°C(Predicted)密度1.256±0.06g/cm3(Predicted)儲(chǔ)存條件2-8°C溶解度溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO、丙酮等。形態(tài)粉末酸度系數(shù)(pKa)3.73±0.10(Predicted)顏色白色至黃色旋光性(opticalactivity)[α]/D-14.0±1.5°,c=1%inDMF敏感性MoistureSensitiveBRN4343953InChIKeyWDGICUODAOGOMO-DHUJRADRSA-NSMILESC(O)(=O)[C@H](CCC(N)=O)N(C(OCC1C2=C(C=CC=C2)C2=C1C=CC=C2)=O)C(C1=CC=CC=C1)(C1=CC=CC=C1)C1=CC=CC=C1CAS數(shù)據(jù)庫132327-80-1(CASDataBaseReference)Fmoc-N-三苯甲基-L-谷氨酰胺用途與合成方法應(yīng)用Fmoc-N-三苯甲基-L-谷氨酰胺屬于氨基酸類衍生物，可用于基礎(chǔ)生物化學(xué)研究和有機(jī)合成過程中。合成方法室溫下，將9-BBN保護(hù)的谷氨酰胺(1mmol)在乙腈(2mL)中劇烈攪拌，然后向所得的反應(yīng)溶液中加入磷酸氫二鈉(3mmol,426mg)，往反應(yīng)混合物中滴加三氟過氧乙酸(6mL,0.5MinCH3CN)。通過TLC判斷反應(yīng)進(jìn)度，等待反應(yīng)混合物攪拌至原料消耗完畢。加入20%Na2SO3水溶液(1mL)淬滅反應(yīng)。在旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀上除去溶劑，所得的殘?jiān)枚趿h(huán)(15mL)和水(5mL)溶解，然后用固體NaHCO3(5mmol,420mg)處理。將所得的溶液冷卻至0℃，往其中加入9-芴甲基-N-琥珀酰亞胺基碳酸酯。所得的反應(yīng)混合物在水冰浴溫度下攪拌反應(yīng)30min。攪拌反應(yīng)直至氨基酸得到完全轉(zhuǎn)化，去除揮發(fā)物。再向反應(yīng)液中加入20mL水并用1MKHSO4調(diào)節(jié)反應(yīng)體系的pH至3。用二氯甲烷(4×15mL)萃取水相三次，將合并的有機(jī)提取物用無水Na2SO4進(jìn)行干燥，過濾除去干燥劑并將所得混合的有機(jī)提取物在真空下進(jìn)行濃縮。殘余物以二氯甲烷/甲醇/甲酸(0.1%)為洗脫劑通過硅膠柱層析法進(jìn)行分離純化，即可得到目標(biāo)產(chǎn)物分子。 |
| 結(jié)構(gòu)式： |
 |
 |
|
|
聯(lián)系人： |
金經(jīng)理 |
地 址： |
湖北省武漢市東湖新技術(shù)開發(fā)區(qū)光谷大道03號(hào) |
郵 編： |
430000 |
電 話： |
18995560451 |
手 機(jī)： |
15102708508 |
傳 真： |
18995560451 |
Q Q： |
 |
網(wǎng) 址： |
www.hbdhchem.com |
電子郵件： |
709783996@qq.com |
|
聲明：以上信息未經(jīng)本網(wǎng)證實(shí),僅供參考,華夏化工網(wǎng)不承擔(dān)任何風(fēng)險(xiǎn)責(zé)任. |
|
