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2,4,6-三氯嘧啶
CAS No.: 3764-01-0
分子式: C4HCl3N2
分子量: 183.42
備注: 中文名稱2,4,6-三氯嘧啶中文同義詞2,4,6-三氯嘧啶;2,4,6-三氯嘧啶10G;2,4,6-三氯嘧啶,98%;阿格列汀雜質(zhì)96英文名稱2,4,6-Trichloropyrimidine英文同義詞2,4,6-trichloro-pyrimidin;AURORAKA-4834;2,4,6-TRICHLOROPYRIMIDINE;TCPY;Pyrimidine,2,4,6-trichloro-;2,4,6-TRICHLOROPYRIDINE;2,3-DIHYDROIMIDAZO2,1-BBENZO;2,4,6-Trichloropyrimidine,98.5%CAS號3764-01-0分子式C4HCl3N2分子量183.42EINECS號223-183-0相關(guān)類別嘧啶類;中間體-染料中間體;精細(xì)化工;通用試劑;醫(yī)藥中間體;雜環(huán)砌塊;嘧啶;染料中間體;化工原料;有機化工原料;Pyridines,Pyrimidines,PurinesandPteredines;Organics;pharmacetical;Pyridine;Pyrimidine;BuildingBlocks;HalogenatedHeterocycles;HeterocyclicBuildingBlocks;Pyrimidines;PyrimidinesHeterocyclicBuildingBlocks;Aromatics;Heterocycles;Heterocycle-Pyrimidineseries;化工材料;醫(yī)用原料;醫(yī)藥原料Mol文件3764-01-0.mol結(jié)構(gòu)式2,4,6-三氯嘧啶性質(zhì)熔點23-25°C(lit.)沸點210-215°C(lit.)密度1.595g/mLat20°C(lit.)折射率n20/D1.57(lit.)閃點>230°F儲存條件Keepindarkplace,Sealedindry,RoomTemperature溶解度可溶于氯仿、乙酸乙酯形態(tài)熔化后的液體酸度系數(shù)(pKa)-7.14±0.30(Predicted)顏色透明無色至黃色水溶解性Insolubleinwater.凝固點21.0to23.0℃BChemicalbookRN118284InChIKeyDPVIABCMTHHTGB-UHFFFAOYSA-NCAS數(shù)據(jù)庫3764-01-0(CASDataBaseReference)NIST化學(xué)物質(zhì)信息Pyrimidine,2,4,6-trichloro-(3764-01-0)EPA化學(xué)物質(zhì)信息Pyrimidine,2,4,6-trichloro-(3764-01-0)2,4,6-三氯嘧啶用途與合成方法應(yīng)用2,4,6-三氯嘧啶是一種重要的有機合成中間體,特別可作為合成具有嘧啶環(huán)的化合物,應(yīng)用于醫(yī)藥、農(nóng)藥等生理活性物質(zhì)中。嘧啶及其衍生物是一類重要的醫(yī)藥和活性燃料中間體,主要用于抗微生物感染藥物,催眠和鎮(zhèn)靜藥物的合成及活性燃料的合成。制備方法一、在帶有加熱、攪拌、溫度計、回流冷凝管的反應(yīng)器中分別加入巴比妥酸153.6g(1.2mol),三氯氧磷782.0g(5.1mol),20-30℃攪拌下,30分鐘內(nèi)滴入N,N-二甲基甲酰胺73.0g(1.0mol),逐漸加熱,升溫至110℃,開始回流,伴有氯化氫氣體放出,保持回流,反應(yīng)2.5小時。將反應(yīng)液用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器蒸除三氯氧磷(回收的三氯氧磷進行重復(fù)使用)后,反應(yīng)液倒入500ml-2~5℃的冰水中,攪拌1.5小時,靜置后分出有機層(粗產(chǎn)物),用乙醚250ml分二次萃取水層,合并到有機層,用無水硫酸鎂干燥,過濾,濾液蒸除乙醚,減壓蒸餾,收集88-90℃/150Pa的餾分,得到目標(biāo)產(chǎn)物2,4,6-三氯嘧啶176g,產(chǎn)率80%,純度:99.2%(GC),折光率為1.5678(文獻值1.5700)。方法二、稱取巴比土酸1.28g放入50mL干燥的磨口圓底燒瓶中,移取1.7mL的復(fù)配催化劑(其中N,N-二乙基苯胺1.4mL,N,N-二甲基苯胺0.1mL,喹啉0.2mL),加入到圓底燒瓶中,再用吸量管移取三氯氧磷2.8mL,加入圓底燒瓶中,放入攪拌子;安裝蛇形冷凝管及干燥管,并通入冷卻水,用DF-101B恒溫磁力攪拌器攪拌并加熱到138℃,反應(yīng)4h后,將反應(yīng)液用水蒸氣減壓蒸餾,餾出液冷卻析出固體,過濾,用水淋洗,干燥,得到白色塊狀固體即為目標(biāo)化合物2,4,6-三氯嘧啶。收率為91.2%。用途用作染料中間體
結(jié)構(gòu)式:


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