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3,4-二氫-7-甲氧基-4-氧代喹唑啉-6-醇乙酸酯 |
| CAS No.: |
179688-53-0 |
| 分子式： |
C11H10N2O4 |
| 分子量： |
234.21 |
| 備注： |
中文名稱3,4-二氫-7-甲氧基-4-氧代喹唑啉-6-醇乙酸酯中文同義詞6-乙酰氧基-7-甲氧基喹唑啉-4(3H)-酮;3,4-二氫-7-甲氧基-4-氧代喹唑啉;吉非替尼雜質(zhì)VII;6-乙酰氧基-7-甲氧基-3H-喹唑啉-4-酮3;3,4-二氫-7-甲氧基-4-氧代喹唑啉-6-醇乙酸酯,吉非替尼中間體1KG;3,4-二氫-7-甲氧基-4-氧代喹唑啉-6-醇乙酸酯,吉非替尼中間體;6-乙酰氧基-7-甲氧基-3H喹唑啉-4-酮;吉非替尼中間體4英文名稱3,4-Dihydro-7-methoxy-4-oxoquinazolin-6-ylacetate英文同義詞7-Methoxy-4-oxo-1,4-dihydroquinazolin-6-ylacetate;6-Acetoxy-7-methoxy-3H-quinazolin-4-one;4-hydroxy-7-methoxyquinazolin-6-ylacetate;6-methoxy-4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-7-ylacetate;(7-methoxy-4-oxo-1H-quinazolin-6-yl)acetate;6-Acetoxy-7-methoxy-3H-quinazolin-4-one;6-acetoxy-7-methoxy-3,4-dihydroquinazolin-4(3H)-one;4-Dihydro-7-methoxy-4-oxoquinazolin-6-ylacetateCAS號179688-53-0分子式C11H10N2O4分子量234.21EINECS號808-050-2相關(guān)類別中間體;喹唑啉;吉非替尼中間體;醫(yī)藥中間體;系列1;醫(yī)藥原料Mol文件179688-53-0.mol結(jié)構(gòu)式3,4-二氫Chemicalbook-7-甲氧基-4-氧代喹唑啉-6-醇乙酸酯性質(zhì)熔點(diǎn)293°C沸點(diǎn)390.5±52.0°C(Predicted)密度1.39儲存條件Inertatmosphere,RoomTemperature溶解度DMSO（微溶，加熱）、甲醇（微溶）形態(tài)粉末晶體酸度系數(shù)(pKa)0.67±0.20(Predicted)顏色白色至黃色CAS數(shù)據(jù)庫179688-53-03,4-二氫-7-甲氧基-4-氧代喹唑啉-6-醇乙酸酯用途與合成方法簡介3,4-二氫-7-甲氧基-4-氧代喹唑啉-6-醇乙酸酯是合成EGFR抑制劑Gefitinib、泛HER抑制劑Poziotinib等抗腫瘤小分子的關(guān)鍵中間體。用途3，4-二氫-7-甲氧基-4-氧代喹唑啉-6-醇乙酸酯可用作醫(yī)藥合成中間體，可由6-羥基-7-甲氧基-4-酮喹唑啉為反應(yīng)原料進(jìn)行制備，可用于制備中間體7-甲氧基-6-乙酰氧基-4-氯喹唑啉。應(yīng)用3,4-二氫-7-甲氧基-4-氧代喹唑啉-6-醇乙酸酯是一種類白到淺棕色固體，對VEGFR-2/HDAC和人乳腺癌細(xì)胞株MCF-7具有較強(qiáng)的抑制活性。主要用于醫(yī)藥合成中間體及化妝品。制備3，4-二氫-7-甲氧基-4-氧代喹唑啉-6-醇乙酸酯制備如下：將6-羥基-7-甲氧基-4-酮喹唑啉(20g，0.11mol)、乙酸酐(150mL，1.6mol)和吡啶(20mL，0.25mol)依次加入到500mL的圓底燒瓶中，升溫至100℃回流反應(yīng)1h后，加入4-二甲氨基吡啶(0.9g，0.0073mol)，繼續(xù)反應(yīng)5h，停止反應(yīng)，減壓蒸除乙酸酐，向反應(yīng)液中加入冷飽和碳酸鈉溶液(500mL)攪拌，抽濾，將濾餅轉(zhuǎn)入圓底燒瓶中并加入大量冰水?dāng)嚢?，抽濾，濾餅用蒸餾水洗滌直到PH＝7，烘干，得黃白色固體3，4-二氫-7-甲氧基-4-氧代喹唑啉-6-醇乙酸酯。 |
| 結(jié)構(gòu)式： |
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聯(lián)系人： |
金經(jīng)理 |
地 址： |
湖北省武漢市東湖新技術(shù)開發(fā)區(qū)光谷大道03號 |
郵 編： |
430000 |
電 話： |
18995560451 |
手 機(jī)： |
15102708508 |
傳 真： |
18995560451 |
Q Q： |
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網(wǎng) 址： |
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