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(R)-(+)-2,2-二甲基-1,3-二氧戊環(huán)-4-甲醛
CAS No.: 15186-48-8
分子式: C6H10O3
分子量: 130.14
備注: 中文名稱(R)-(+)-2,2-二甲基-1,3-二氧戊環(huán)-4-甲醛中文同義詞D-甘油醛縮丙酮;R-甘油醛縮丙酮;(R)-(+)-2,2-二甲基-1,3-二氧戊環(huán)-4-甲醛;(R)-(+)-2,2-二甲基-1,3-二氧-4-醛基戊烷;甘油醛縮丙酮;吉西他濱雜質(zhì)17;R-甘油醛縮丙酮25G;D-甘油醛縮丙酮/(+)-2,2-二甲基-1,3-二氧戊環(huán)-4-甲醛英文名稱(R)-(+)-2,2-Dimethyl-1,3-dioxolane-4-carboxaldehyde英文同義詞1,3-DIOXOLANE-4-CARBOXALDEHYDE,2,2-DIMETHYL-,(R)-;(R)-2,2-DIMETHYL-[1,3]DIOXOLANE-4-CARBALDEHYDE;(R)-(+)-2,2-DIMETHYL-1,3-DIOXOLANE-4-CARBOXALDEHYDE;(R)-2,3-ISOPROPYLIDENEGLYCERALDEHYDE;2,3-O-ISOPROPYLIDENE-D-GLYCERALDEHYDE;2,3-O-(R)-ISOPROPYLIDENE-L-GLYCERALDEHYDE;(4R)-2,2-DIMETHYL-1,3-DIOXOLANE-4-CARBALDEHYDE;D-(R)-GLYCERALDEHYDEACETONIDECAS號15186-48-8分子式C6H10O3分子量130.14EINECS號676-289-8相關(guān)類別中間體;醫(yī)藥原料;醫(yī)藥中間體;手性類;羰基化合物;合成;化工中間體;有機原料-醛;原料;其他原料;pharmacetical;chiral;APIintermediates;ChiralReagents;Heterocycles;Aldehydes;ChiralBuildingBlocks;OrganicBuildingBlocks;HeterocyclicBuildingBlocks;AsymmetricSynthesis;BuildingBlocks;C1toCChemicalbook6;CarbonylCompounds;ChemicalSynthesis;ChiralBuildingBlocks;OrganicBuildingBlocks;化工中間體工業(yè)原料Mol文件15186-48-8.mol結(jié)構(gòu)式(R)-(+)-2,2-二甲基-1,3-二氧戊環(huán)-4-甲醛性質(zhì)沸點139°C(lit.)比旋光度53.8o(c=2,CHCl3)密度1.045g/mLat25°C(lit.)折射率n20/D1.454(lit.)閃點143°F儲存條件-20°C溶解度難溶于水形態(tài)液體顏色無色至淡黃色旋光性(opticalactivity)[α]22/D+53.8°,c=2inchloroformCAS數(shù)據(jù)庫15186-48-8(CASDataBaseReference)NIST化學(xué)物質(zhì)信息AcetoneD-glyceraldehyde(15186-48-8)(R)-(+)-2,2-二甲基-1,3-二氧戊環(huán)-4-甲醛用途與合成方法應(yīng)用(R)-(+)-2,2-二甲基-1,3-二氧戊環(huán)-4-甲醛又叫R-甘油醛縮丙酮,是合成吉西他濱的中間體。鹽酸吉西他濱是一種人工合成的新型二氟核苷類抗代謝抗腫瘤藥,該品首先由美國EliLilly公司開發(fā)研制,商品名“健擇"。鹽酸吉西他濱可抑制DNA的合成。制備向潔凈的反應(yīng)器中依次加入二氯甲烷220g,雙丙酮-D-甘露醇23g,18-冠-6-醚0.23g,TEMPO0.4g,攪拌混合均勻后緩慢降溫至10℃,開始滴加質(zhì)量百分?jǐn)?shù)為10wt%的次氯酸鈉水溶液72g,滴加過程中控制反應(yīng)體系的溫度在15℃以下,滴加完畢后,繼續(xù)反應(yīng)使溫度在30℃~32℃的條件下保溫進行氧化反應(yīng)1h,反應(yīng)結(jié)束后,靜置、分層,除去水層,收集的有機層用50g水洗一次,分層除去水層,收集的有機層加入20g無水硫酸鈉后攪拌進行干燥處理30min,抽濾,收集濾液,將濾液進行減壓濃縮除去溶劑,得到的濕品進行烘后,得到干品(R)-(+)-2,2-二甲基-1,3-二氧戊環(huán)-4-甲醛22.1g,收率97%,氣相含量為99.2%。
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