推薦產(chǎn)品
N-Cbz-3-羥基吡咯烷 對(duì)羧基苯硼酸頻哪醇酯 2,6-二硝基苯腈 6-苯基-2,4-哌啶二酮 4-氟苯甲酰乙酸甲酯 四氫吡喃-4-醇 3,4-噻吩二甲酸 5-氨基苯并咪唑 順式-2-甲基六氫吡咯并[3,4-c]吡咯 2-氨基-6-硝基苯甲酸 2,4-二氯喹唑啉 4-甲砜基苯腈 5-溴-2-嘧啶甲酸 6-溴-4-吲哚甲酸甲酯 6-氟吲哚-3-甲醛 N-乙氧羰基-4-去甲托品酮 2-氨基-2-(4-溴苯基)乙酸 2-氨基-3-甲基吡嗪 3-氨基-6-氯咪唑并[1,2-b]噠嗪 5-Boc-4,5,6,7-四氫噻唑并[5,4-c]吡啶-2-甲酸乙酯 反式-N,N’-二甲基-1,2-環(huán)己二胺 L-N-芐基絲氨酸甲酯 1-(4-氨基苯基)環(huán)戊甲腈 5-溴煙酸甲酯 1H-吡唑并[3,4-c]吡啶 2-(氨甲基)嗎啉 3-氨基-4-噠嗪甲酸 4-羥基-6-甲基嘧啶 3-(4-吡啶基)-3-氧代丙酸甲酯 1-乙酰基-4-氨基哌啶 (R)-2-吡咯烷酮-5-甲酸甲酯 1,5-萘啶 1,3-二氫咪唑-2-酮 6-甲氧基煙酸 5-甲砜基煙酸甲酯 3-氨基高哌啶 2,4-二氯-6-溴喹唑啉 2,4-二氯吡咯并[2,1-f][1,2,4]三嗪 3-氰基芐胺 3-氧代-2,3-二氫噠嗪-4-甲腈 (S)-(-)-N-甲基-1- 2,4-二氯-8-氟喹唑啉 4-甲氧基-6-氯煙酸 1-叔丁基-3-氮雜環(huán)丁醇 3-氨基-3-甲基-1-(1-吡咯烷基)-1-丁酮鹽 N-Boc-3-氨基-3-甲基丁酸 2-硝基間苯二甲酸單甲酯 5-(甲硫基)煙酸甲酯 3-氨基-5-(2-甲基苯基)吡唑 4-(4-哌啶基)-1-丁醇 化工項(xiàng)目 發(fā)布項(xiàng)目信息| 項(xiàng)目類(lèi)別： | 技術(shù)轉(zhuǎn)讓 |
| 發(fā)布時(shí)間： | 2014-08-19 |
| 備 注： | 藥品名稱(chēng)：福沙匹坦、福沙吡坦 通用名：福沙吡坦二甲葡胺注射劑 CAS.NO: 265121-04-8 規(guī)格：注射劑 115mg/10ml 注冊(cè)類(lèi)別：化3+3 適應(yīng)癥：治療化療誘導(dǎo)的惡心和嘔吐及術(shù)后惡心和嘔吐 產(chǎn)品特點(diǎn)及上市信息： 福沙匹坦二甲葡胺是阿瑞吡坦(aprepitant)的前體藥物。阿瑞匹坦難溶于水，只能口服。福沙匹坦二甲葡胺注射后在體內(nèi)迅速轉(zhuǎn)化成阿瑞匹坦。本品與阿瑞吡坦屬人P 物質(zhì)/ 神經(jīng)激肽1(NK-1) 選擇性高親和性受體阻斷劑，主要通過(guò)阻斷大腦惡心和嘔吐信號(hào)發(fā)揮作用。在動(dòng)物模型上，阿瑞吡坦通過(guò)中樞神經(jīng)作用抑制諸如順鉑等細(xì)胞毒化療藥物誘導(dǎo)的嘔吐。動(dòng)物和人正電子發(fā)射斷層成像術(shù)(PET) 研究表明，阿瑞吡坦可透過(guò)血腦屏障并占據(jù)了腦部NK-1 受體作用。動(dòng)物和臨床研究顯示，阿瑞吡坦增大5-HT3受體阻斷劑昂丹司瓊和糖皮質(zhì)激素地塞米松的止吐作用，抑制順鉑誘導(dǎo)的急性期和遲后期嘔吐。 近年來(lái)國(guó)內(nèi)止吐藥醫(yī)院用藥市場(chǎng)不斷增長(zhǎng),2006年從IMS全國(guó)醫(yī)院用藥統(tǒng)計(jì)看已達(dá)到了8.4億元左右，2007年達(dá)到10億元左右，其中以5-HT受體拮抗劑為絕對(duì)主力,占99. 6%以上的份額。 目前國(guó)內(nèi)已有廠家申報(bào)，但還沒(méi)有通過(guò)。 專(zhuān)利及知識(shí)產(chǎn)權(quán)信息：化合物專(zhuān)利2015年2月28日到期 研發(fā)進(jìn)度：原料已有穩(wěn)定的生產(chǎn)工藝，待申報(bào)。 合作方式：委托開(kāi)發(fā)、聯(lián)合開(kāi)發(fā) |
| 聯(lián)系人： | 肖經(jīng)理 |
| 公 司： | 山東知安醫(yī)藥技術(shù)有限公司 |
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