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賣三正丁基膦 /998-40-3
規(guī)  格:
公斤
價(jià)  格:
500元/元/公斤
備  注:
與大多數(shù)常用的三配位磷試劑不同,三丁基膦是一種親核試劑。它是相對(duì)較弱的堿(在MeNO3中pKa = 8.70;在甲醇中pKa = 5.60),使用時(shí)溶劑不必嚴(yán)格除氧,但需要用惰性氣體保護(hù),若暴露在空氣中會(huì)發(fā)生劇烈的氧化反應(yīng),生成三丁基氧膦和二丁基亞膦酸丁酯。硫醚與硫酯的合成 三丁基膦與二硫化物及醇反應(yīng)可生成相應(yīng)的硫醚和Bu3PO;與二硫化物和羧基反應(yīng)可以得到硫酯 (式1)[1]。催化羰基與烯烴的加成反應(yīng) 由于三丁基膦具有親核性,進(jìn)攻雙鍵后會(huì)導(dǎo)致電子云的偏移,從而發(fā)生加成反應(yīng)。如通過(guò)苯甲醛與丙二烯的成環(huán)反應(yīng) (式2)[2]。催化親核取代反應(yīng) 三丁基膦還可用作親核取代反應(yīng)的催化劑,如它可以催化鄰苯二甲酰胺與烷氧基的取代反應(yīng) (式3)[3]。催化1,4-加成反應(yīng) 三丁基膦也是最常用的1,4-加成反應(yīng)的催化劑。因?yàn)槿』⒕哂杏H核性和弱堿性,它比其它三配位磷催化劑 (如三苯基膦等) 更適于催化此類反應(yīng)。因此三丁基膦是合成環(huán)反應(yīng) (式4)[4] 的重要催化劑之一。催化C-X鍵的生成 三丁基膦還可以活化疊氮化合物,從而形成碳-氮雙鍵。這類反應(yīng)常用于關(guān)環(huán)等合成路線 (式5)[5]。另外三丁基膦還可用于疊氮膦的烷基化反應(yīng) (式6)[6]。C-C鍵的形成 三丁基膦可以催化不飽和烴與芳香化合物的偶聯(lián)反應(yīng) (式7)[7],以及α-位有離去基團(tuán)的烯烴的偶聯(lián)反應(yīng)。其中后者常被用作關(guān)環(huán)反應(yīng) (式8)[8]。作為金屬催化劑的配體 三丁基膦可以與一些金屬催化劑共同使用,從而催化不同類型的反應(yīng),如與Ni共同催化亞磷酸酯的烷基化反應(yīng) (式9)[9]。

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